아목실레이트

원산지 - 독일
Pharm-Group - 페니실린 계열의 항생제

제조사 - Atsupharma GmbH (독일)
국제명 - 아목시실린
동의어 - 아민, Amoxicar, Amoxillat-250, Amoxicillin, Amoxicillin Watham, Amoxicillin trihydrate, Amoxicillin-Ratiopharm, Amoxicillin-Ratiopharm 250 TC, Amoxicillin-Teva, Amoxicillin 나트륨 염 멸균, Amoxicillin trihydrate, Amoxone, Amosin, Amotid
제형 - 필름코팅정 750mg, 필름코팅정 1000mg
구성 - 활성 물질 - 아목시실린.

사용 적응증 - 호흡기 및 이비인후과 기관의 감염(기관지염, 폐렴, 편도선염, 급성 중이염, 인두염, 부비동염), 비뇨생식기 계통(요도염, 방광염, 신우신염, 자궁내막염, 단순 임질), 피부 및 연조직, 위장관 감염 (복막염, 장염, 담낭염, 담관염, 장티푸스); 렙토스피라증, 리스테리아증, 수막염, 라임병(보렐리아증), 심내막염 및 수술 감염 예방; 위염 및 소화성 궤양(메트로니다졸과 병용), 패혈증(아미노글리코사이드와 병용)의 병용 요법.

금기 사항 - 과민증(다른 페니실린, 세팔로스포린, 카바페넴 포함), 알레르기 체질, 기관지 천식, 건초열, 감염성 단핵구증, 림프구성 백혈병, 위장병 병력(특히 항생제 사용과 관련된 대장염).

부작용 - 메스꺼움, 구토, 설사, 항문 통증, 구내염, 설염; 동요, 불안, 불면증, 혼란, 행동 변화, 두통, 현기증, 경련 반응; 호흡 곤란, 빈맥; 관절 통증; 간질성 신염; 세균불균형, 중복감염, 구강 또는 질 칸디다증, 위막성 또는 출혈성 대장염; 혈액 내 트랜스아미나제 수준의 적당한 증가, 일과성 빈혈, 혈소판 감소성 자반증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 호중구 감소증 및 무과립구증; 알레르기 반응: 박리성 피부염, 삼출성 다형 홍반, 스티븐스-존슨 증후군, 아나필락시스 쇼크, 반구진성 발진, 가려움증, 두드러기, 퀸케 부종, 혈청병과 유사한 반응.

상호 작용 - 에스트로겐 함유 경구 피임약의 효과를 감소시키고 청소율을 감소시키며 메토트렉세이트의 독성을 증가시킵니다. 디곡신의 흡수를 향상시킵니다. 프로베네시드, 설핀피라존, 아세틸살리실산, 인도메타신, 옥시펜부타존, 페닐부타존 및 세뇨관 분비를 억제하는 기타 약물에 의해 배설 속도가 느려집니다. 항균 활성은 정균 화학요법제와 제산제에 의해 감소되고 아미노글리코사이드와 메트로니다졸에 의해 증가됩니다. 알로푸리놀 - 피부 발진의 발생을 증가시킵니다.

과다 복용 - 증상: 메스꺼움, 구토, 설사, 수분 및 전해질 불균형. 치료: 위세척, 활성탄 투여, 식염수 완하제, 수분 및 전해질 균형 교정; 혈액 투석.

특별 지침 - 두드러기 및 꽃가루 알레르기에는 주의하여 사용하십시오. 신장, 간, 조혈 기능은 장기간 치료하는 동안 정기적으로 모니터링해야 합니다. 질병의 임상 징후가 사라진 후 48~72시간 동안 치료를 계속해야 합니다. 임신 및 수유 중에는 산모에게 예상되는 효과와 태아 또는 어린이에 대한 잠재적 위험을 고려하여 건강상의 이유로 사용됩니다. 과정 중에는 모유 수유가 제외됩니다. 현탁액을 준비할 때 과립에 설탕이 포함되어 있다는 점을 고려해야 합니다. 소변 내 포도당을 측정할 때 위양성 결과가 나올 수 있으며 유로빌리노겐 측정 결과가 변경될 수 있습니다. 자세한 내용은 다음을 참조하세요.