Embriocitoma è una neoplasia rara, ovvero un tumore costituito da cellule di origine embrionale. Questo tumore si verifica a causa di mutazioni nei geni che controllano lo sviluppo delle cellule embrionali e porta alla crescita incontrollata di queste cellule.
Gli embrioni sono i tumori a cellule germinali (GCT) più comuni che possono essere trovati in vari tessuti del corpo. Possono verificarsi in qualsiasi tessuto, ma sono più comuni nelle ovaie, nei testicoli, nei polmoni, nel seno, nella pelle e nel cervello.
I sintomi dell'embriocitoma possono includere dolore addominale, ingrossamento addominale, sanguinamento dalla vagina o minzione e cambiamenti nel ciclo mestruale. Se il tumore non viene trattato, può portare a gravi complicazioni come la rottura del tumore e il sanguinamento, che possono portare alla morte.
Il trattamento per l’embriocitoma comprende la rimozione chirurgica del tumore, la chemioterapia o la radioterapia. La scelta del metodo di trattamento dipende dalle dimensioni del tumore, dalla sua posizione e dallo stadio della malattia.
È importante notare che l’embriocitoma è una malattia rara e la sua diagnosi può essere difficile a causa della mancanza di sintomi specifici. Pertanto, se si sospetta un embriocitoma, si consiglia di consultare un medico per la diagnosi e la scelta del metodo di trattamento più appropriato.
Gli embrioni (embrioni; lat. embriocytus “tumore embrionale”) sono un tipo imperfetto di formazione extracellulare (soprattutto spesso embriodeniomi), derivanti da cellule staminali indifferenziate dell'embrione.
L'EMBRIOCITOMA (teratomi simil-tumorali, ectodermomi o pseudoembrioni) è una formazione simile a un tumore nel fegato contenente pezzi di tessuto osseo, cartilagine, dermatofiti desquamati, talvolta frammenti di capelli, parti di un tumore in istologia e timomieloacantocitomatosi. La formazione di embrioni porta sempre alla malignità del tumore, spesso alla formazione di metastasi secondarie nei polmoni.