Embriyositom

Embriyositom embriyonik kökenli hücrelerden oluşan bir tümör olan nadir bir neoplazmdır. Bu tümör, embriyonik hücrelerin gelişimini kontrol eden genlerdeki mutasyonlar nedeniyle oluşur ve bu hücrelerin kontrolsüz büyümesine yol açar.

Embriyositler, vücudun çeşitli dokularında bulunabilen en yaygın germ hücreli tümörlerdir (GCT'ler). Herhangi bir dokuda ortaya çıkabilirler ancak en çok yumurtalıklarda, testislerde, akciğerlerde, göğüslerde, deride ve beyinde görülürler.

Embriyositom belirtileri karın ağrısı, karın büyümesi, vajinadan veya idrara çıkmadan kanama ve adet döngüsündeki değişiklikleri içerebilir. Tümör tedavi edilmezse tümör yırtılması ve kanama gibi ölümle sonuçlanabilecek ciddi komplikasyonlara yol açabilir.

Embriyositom tedavisi tümörün cerrahi olarak çıkarılmasını, kemoterapiyi veya radyasyon terapisini içerir. Tedavi yönteminin seçimi tümörün büyüklüğüne, konumuna ve hastalığın evresine bağlıdır.

Embrisitomun nadir görülen bir hastalık olduğunu ve spesifik semptomların olmaması nedeniyle tanısının zor olabileceğini unutmamak önemlidir. Bu nedenle embriyositom ile ilgili herhangi bir şüpheniz varsa teşhis ve en uygun tedavi yönteminin seçimi için bir doktora danışmanız önerilir.

Embriyositler (embriyositler; lat. embriyocytus “embriyo tümörü”), embriyonun farklılaşmamış kök hücrelerinden kaynaklanan kusurlu bir hücre dışı oluşum türüdür (özellikle sıklıkla embriyodeniomalar).

EMBRİYOSİTOMA (tümör benzeri teratomlar, ektodermomalar veya psödo-embriyolar), karaciğerde kemik dokusu parçaları, kıkırdak, dökülmüş dermatofitler, bazen saç parçaları, histolojideki bir tümörün parçalarını ve timomiyeloakantositomatozisi içeren tümör benzeri bir oluşumdur. Embriyosit oluşumu her zaman tümörün malignitesine, sıklıkla da akciğerlerde sekonder metastaz oluşumuna yol açar.