Eritroderma

L'eritroderma è una malattia in cui compaiono arrossamento, gonfiore, prurito sulla pelle, nonché desquamazione, gonfiore delle palpebre e della congiuntiva degli occhi, gonfiore delle labbra, febbre, infiammazione dei linfonodi, ingrossamento del fegato e della milza potrebbe accadere. L'eritroderma deve essere distinto dall'eritrosi e dalle ustioni. La patologia si manifesta entro il 3°-4° mese di vita in un bambino. La malattia colpisce l'8-12% dei neonati sotto forma di eruzione cutanea. Il bambino è di colore rosso vivo a causa dell'eccessiva infiltrazione dello strato grasso sottocutaneo del derma. Si sviluppano zone di essudazione dovute ad edema con aumento del turgore cutaneo. Il paziente sviluppa prurito cutaneo. I pazienti lamentano dolore nella proiezione delle ossa.

La malattia si sviluppa a causa dell’immaturità del sistema endocrino e immunitario del bambino. L'eruzione cutanea si manifesta solitamente sul tronco, sugli arti, sul collo, sul viso, sui glutei e sui genitali. I bordi dell'eruzione cutanea sono chiari, l'eruzione cutanea può essere simmetrica (ondulata, a rete). L'eruzione cutanea è combinata con puntiforme o chiazzata. La pigmentazione della pelle può presentarsi sotto forma di macchie itteriche, elementi eritematosi rosa. Le parti periferiche dei linfonodi sono ingrandite, la loro palpazione è dolorosa. Possono verificarsi secrezioni liquide dal naso, gonfiore delle palpebre e comparsa di pigmentazione cutanea nel triangolo nasolabiale. I bulbi oculari sono lucidi, leggermente appannati, gonfi con un transitorio disegno marmorizzato della sclera. Possibile idropisia delle palpebre. Il fegato è ingrandito, c'è un ispessimento nella zona della fontanella posteriore. Le aree dell'eruzione cutanea sono calde al tatto. Diagnosticato con metodi di laboratorio: il contenuto dei leucociti nel sangue periferico è fino a 20 0