Erytrodermi

Erytrodermi är en sjukdom där rodnad, svullnad, klåda uppträder på huden, liksom fjällning, svullnad av ögonlocken och ögonbindan, svullnad av läpparna, feber, inflammation i lymfkörtlarna, förstoring av lever och mjälte kan inträffa. Erytrodermi måste skiljas från erytros och brännskador. Patologin manifesterar sig genom den 3:e–4:e levnadsmånaden hos ett spädbarn. Sjukdomen drabbar 8–12 % av nyfödda som utslag. Barnet är ljust rött på grund av överdriven infiltration av det subkutana fettskiktet i dermis. Utsöndringszoner utvecklas på grund av ödem med ökad hudturgor. Patienten utvecklar hudklåda. Patienter klagar över smärta i benens projektion.

Sjukdomen utvecklas på grund av omognaden av barnets endokrina och immunsystem. Utslagen uppstår vanligtvis på bålen, armar och ben, hals, ansikte, skinkor och könsorgan. Kanterna på utslaget är tydliga, utslaget kan vara symmetriskt (vågigt, mesh). Utslagen kombineras med pinpoint eller prickig. Hudpigmentering kan vara i form av ikteriska fläckar, erytematösa rosa element. De perifera delarna av lymfkörtlarna är förstorade, deras palpation är smärtsam. Det kan finnas flytande flytningar från näsan, svullnad av ögonlocken och uppkomsten av hudpigmentering i den nasolabiala triangeln. Ögongloberna är blanka, lätt grumlade, svullna med ett övergående marmorerat mönster av sclera. Möjlig vattendropp i ögonlocken. Levern är förstorad, det finns en förtjockning i området för den bakre fontanellen. Utslagsområdena är varma vid beröring. Diagnostiserats med laboratoriemetoder: innehållet av leukocyter i perifert blod är upp till 20 0