Normativa medica

Medicina standard: significato in farmacologia

Un farmaco standard (LS) è un agente farmacologico, la cui azione viene utilizzata come standard per il confronto con l'azione degli agenti farmacologici studiati. L.S. è uno dei concetti chiave in farmacologia e il suo utilizzo è obbligatorio quando si conducono studi clinici su nuovi farmaci.

Il compito principale di L. s. è quello di fornire un confronto oggettivo dell'effetto degli agenti farmacologici studiati con l'effetto già noto del farmaco di riferimento. Ciò consente di ottenere risultati più accurati e di determinare l'efficacia e la sicurezza dei nuovi farmaci.

L.S. viene selezionato in base al fatto che il suo effetto deve essere ben studiato e documentato e corrispondere anche al meccanismo d'azione del farmaco in studio. Di solito L. s. selezionati tra una serie di farmaci già esistenti e ampiamente utilizzati.

Per confrontare l'azione di L. s. e l'agente farmacologico in esame, vengono utilizzati vari metodi, tra cui studi clinici sull'uomo, esperimenti su animali e studi in vitro. Gli studi valutano parametri quali efficacia, sicurezza, farmacocinetica e farmacodinamica.

Utilizzo dell'HP è un elemento importante del processo di sviluppo di nuovi farmaci, poiché stabilisce standard per l’efficacia e la sicurezza dei farmaci sperimentali. Inoltre, l'uso di HP. consente di ridurre i tempi e i costi delle sperimentazioni cliniche, il che a sua volta contribuisce a una più rapida introduzione di nuovi farmaci sul mercato.

Pertanto, L. s. è uno strumento importante nella ricerca farmacologica. Il suo utilizzo consente di ottenere risultati più accurati e oggettivi e di determinare l'efficacia e la sicurezza di nuovi farmaci. Tuttavia, va ricordato che la scelta di HP. deve essere ragionevole e basata su prove scientifiche.