La malattia di Neumann

La **malattia di Neumann** è una malattia dermatologica rara descritta per la prima volta nel 1874 dal dermatologo austriaco Johann Friedrich Neumann. La malattia è caratterizzata dalla comparsa di protuberanze rosse sulla pelle e sulle mucose, che si trasformano rapidamente in ulcere e sanguinano. La diagnosi della malattia si basa su esami del sangue, biopsie tissutali e studi istopatologici. Il trattamento della malattia utilizza ormoni corticosteroidi, antibiotici e altri farmaci, nonché metodi chirurgici. I pazienti affetti da neimannia presentano un alto rischio di complicanze e necessitano di cure accurate e monitoraggio del loro stato di salute.

La malattia di Neumann (abnomalis furfurosis Neumann) non è una malattia contagiosa, ma può essere trasmessa da persona a persona attraverso oggetti domestici, biancheria da letto, asciugamani e altri tessuti che possono contenere agenti patogeni di questa malattia. Molto spesso, la malattia si manifesta negli uomini di età compresa tra 75 e 90 anni. Il decorso cronico della malattia porta a una diminuzione dell'immunità e a frequenti raffreddori.

La malattia di Neumann

La malattia di Neumann è una malattia ereditaria della pelle caratterizzata dalla comparsa di melasmi multipli di diverse forme e dimensioni, nonché di teleangectasie. Questa è una patologia rara che si verifica prevalentemente negli uomini di origine africana.

Storia della scoperta

La malattia fu scoperta nel 1872 dal dermatologo tedesco Otto Neumann. Ha lavorato come medico praticante nella città di Stoccarda in Germania. Per molti anni ha studiato malattie complesse della pelle come ulcere trofiche, ascessi, ecc. Un giorno notò che diversi pazienti in cura per malattie della pelle cominciavano a sviluppare una strana pigmentazione. Neumann suggerì che ciò fosse dovuto alla terapia,