Doença de Neumann

**Doença de Neumann** é uma doença dermatológica rara que foi descrita pela primeira vez em 1874 pelo dermatologista austríaco Johann Friedrich Neumann. A doença é caracterizada pelo aparecimento de inchaços vermelhos na pele e nas mucosas, que rapidamente se transformam em úlceras e sangram. O diagnóstico da doença é baseado em exames de sangue, biópsias de tecidos e estudos histopatológicos. O tratamento da doença utiliza hormônios corticosteróides, antibióticos e outros medicamentos, além de métodos cirúrgicos. Pacientes que sofrem de neimannia apresentam alto risco de complicações e necessitam de cuidados cuidadosos e monitoramento de seu estado de saúde.

A Doença de Neumann (furfurose abnomalis de Neumann) não é uma doença contagiosa, mas pode ser transmitida de pessoa para pessoa através de utensílios domésticos, roupas de cama, toalhas e outros tecidos que possam conter patógenos desta doença. Na maioria das vezes, a doença ocorre em homens com idade entre 75 e 90 anos. O curso crônico da doença leva à diminuição da imunidade e a resfriados frequentes.

Doença de Neumann

A doença de Neumann é uma dermatose hereditária caracterizada pelo aparecimento de múltiplos melasmas de diferentes formatos e tamanhos, além de telangiectasias. Esta é uma patologia rara que ocorre predominantemente em homens de ascendência africana.

História da descoberta

A doença foi descoberta em 1872 pelo dermatologista alemão Otto Neumann. Ele trabalhou como médico na cidade de Stuttgart, na Alemanha. Por muitos anos ele estudou doenças de pele complexas, como úlceras tróficas, abscessos, etc. Um dia ele percebeu que vários pacientes que estavam em tratamento de doenças de pele começaram a desenvolver uma pigmentação estranha. Neumann sugeriu que isso se devia à terapia,