Pachidattilia

La pachidattilia è un aumento anomalo delle dimensioni delle dita delle mani e dei piedi. Questa condizione può essere un difetto congenito o svilupparsi come risultato di una condizione acquisita, come l'acromegalia.

Con la pachidattilia si osservano ispessimento e allungamento delle falangi delle dita. La pelle attorno alle dita diventa ruvida e spessa. Anche le unghie aumentano di dimensioni e possono deformarsi. La pachidattilia di solito colpisce simmetricamente tutte le dita delle mani e dei piedi.

Tra le cause congenite della pachidattilia si possono notare malattie ereditarie come la sindrome di Marfan, la sindrome di Ehlers-Danlos e la sindrome di Prader-Willi. La pachidattilia acquisita si sviluppa molto spesso con l'acromegalia, una malattia causata dalla sovrapproduzione dell'ormone della crescita da parte della ghiandola pituitaria. Altre cause possono includere tumori ossei, malattia renale cronica e diabete.

La diagnosi di pachidattilia si basa sull'analisi dei sintomi e sull'esame obiettivo. Potrebbero essere necessari esami di laboratorio e strumentali per identificare la causa sottostante. Il trattamento dipende dalla malattia che causa la condizione e può comprendere terapia farmacologica, intervento chirurgico e terapia fisica. La prognosi è determinata anche dalla diagnosi principale. La pachidattilia è spesso una condizione irreversibile, ma un trattamento tempestivo aiuta a prevenire un'ulteriore progressione.

**Pachydactytia (dal greco pachy - grosso, daktylos - dito)** è un cambiamento anomalo nella dimensione di una o più dita degli arti superiori o inferiori di una persona, che porta alla crescita delle falangi e delle dita digitali in larghezza e lunghezza.

La pachidattia è una rara anomalia ereditaria della mano, che consiste in un ingrossamento patologico di tutti o alcuni polpastrelli. Si manifesta sia negli uomini che nelle donne e di solito compare durante l'adolescenza. Questa malattia è causata da fattori ambientali o genetici. La pachidattia può cambiare con l'età. Le dita possono avere forme diverse e differire nello spessore delle pareti, nonché nella struttura delle unghie, della lamina ungueale e della pelle. La malattia è considerata una delle varianti dell'ipercheratosi, quando il tessuto cheratinizzato non scompare e ricresce gradualmente. Questo perché sono attaccati alle ossa da un piccolo numero di fibre. Pertanto, per eliminare il tessuto troppo cresciuto, dovresti prima rimuovere le sezioni in eccesso dell'unghia.

La pachidazione generalmente non presenta segni evidenti oltre alla dimensione delle dita.

La pachidattilia o pachidattia è una rara malattia genetica che fa sì che le dita delle mani o dei piedi di un bambino appaiano particolarmente spesse, specialmente sulle mani. Questa anomalia si manifesta nel grembo materno ed è molto spesso associata ad altre anomalie e malattie. Questa patologia provoca la comparsa di edema degli arti superiori e inferiori, che può causare aritmia cardiaca e altre complicazioni. La pachidattia è un aumento dello spessore delle dita delle mani e dei piedi; il difetto può essere congenito o acquisito. La particolarità di questa malattia è che colpisce la pelle, la cartilagine, le ossa e il sistema muscolare. Il processo patologico è spesso causato dalla carenza di calcio nel corpo.