Pakidaktili

Pakidaktili, el ve ayak parmaklarının boyutunda anormal bir artıştır. Bu durum ya bir doğum kusuru olabilir ya da akromegali gibi edinilmiş bir durumun sonucu olarak gelişebilir.

Pakidaktili ile parmak falanjlarının kalınlaşması ve uzaması gözlenir. Parmakların etrafındaki deri sertleşir ve kalınlaşır. Tırnakların boyutu da artar ve deforme olabilir. Pakidaktili genellikle tüm el ve ayak parmaklarını simetrik olarak etkiler.

Pakidaktili'nin konjenital nedenleri arasında Marfan sendromu, Ehlers-Danlos sendromu ve Prader-Willi sendromu gibi kalıtsal hastalıklar sayılabilir. Edinilmiş pakidaktili çoğunlukla hipofiz bezinin büyüme hormonunun aşırı üretiminin neden olduğu bir hastalık olan akromegali ile gelişir. Diğer nedenler arasında kemik tümörleri, kronik böbrek hastalığı ve diyabet sayılabilir.

Pakidaktili tanısı semptom analizi ve fizik muayeneye dayanır. Altta yatan nedeni belirlemek için laboratuvar ve enstrümantal testler gerekebilir. Tedavi, duruma neden olan hastalığa bağlıdır ve ilaç tedavisi, ameliyat ve fizik tedaviyi içerebilir. Prognoz aynı zamanda ana tanı ile de belirlenir. Pakidaktili genellikle geri dönüşü olmayan bir durumdur, ancak hızlı tedavi daha fazla ilerlemenin önlenmesine yardımcı olur.

**Pakidakti (Yunanca paki - kalın, daktylos - parmak kelimesinden)**, kişinin üst veya alt ekstremitelerinde bir veya daha fazla parmağın boyutunda anormal bir değişiklik olup, bu da dijital falanjların ve parmakların büyümesine yol açar genişlik ve uzunlukta.

Pakidakti, elin nadir görülen kalıtsal bir anomalisidir ve parmak pedlerinin tamamının veya bir kısmının patolojik büyümesidir. Hem erkeklerde hem de kadınlarda görülür ve genellikle ergenlik döneminde ortaya çıkar. Bu hastalığa çevresel veya genetik faktörler neden olur. Pakidakti yaşla birlikte değişebilir. Parmaklar farklı şekillerde olabilir ve duvar kalınlıklarının yanı sıra tırnakların, tırnak plağının ve derinin yapısında da farklılık gösterebilir. Hastalık, keratinize doku kaybolmadığında ve yavaş yavaş yeniden büyüdüğünde hiperkeratozun varyantlarından biri olarak kabul edilir. Bunun nedeni kemiklere az sayıda lifle bağlanmalarıdır. Bu nedenle aşırı büyümüş dokulardan kurtulmak için öncelikle tırnağın fazla kısımlarını çıkarmalısınız.

Pakidaksiyonun genellikle parmak büyüklüğünden başka belirgin bir belirtisi yoktur.

Pakidaktili veya pakidakti, çocuğun el veya ayak parmaklarının özellikle ellerde kalın görünmesine neden olan nadir bir genetik hastalıktır. Bu anormallik rahimde kendini gösterir ve sıklıkla diğer anormallikler ve hastalıklarla birleştirilir. Bu patoloji, kalp aritmisine ve diğer komplikasyonlara neden olabilecek üst ve alt ekstremite ödeminin ortaya çıkmasına neden olur. Pakidaktia, el ve ayak parmaklarının kalınlığının artmasıdır; kusur doğuştan veya sonradan edinilmiş olabilir. Bu hastalığın özelliği cildi, kıkırdağı, kemikleri ve kas sistemini etkilemesidir. Patolojik süreç genellikle vücuttaki kalsiyum eksikliğinden kaynaklanır.