Periostite albuminosa

La periostite albuminosa (o periostite sierosa, periostite mucosa) è un'infiammazione del periostio, in cui si verifica un accumulo di fluido sieroso o mucoso tra il periostio e l'osso.

Questa malattia si verifica più spesso nei bambini e negli adolescenti. Le cause del suo sviluppo possono essere malattie infettive (influenza, morbillo, scarlattina), nonché un'eccessiva attività fisica.

Manifestazioni cliniche della periostite albuminosa:

1. Dolore osseo che peggiora con il carico sull'arto interessato

2. Gonfiore e ispessimento del periostio

3. Limitazione della mobilità articolare a causa del dolore

4. Aumento della temperatura corporea

5. Aumento della VES e della proteina C-reattiva nel sangue

La diagnosi si basa sul quadro clinico e sui dati radiografici, che mostrano un ispessimento irregolare del periostio.

Il trattamento comprende: resto dell'arto interessato, FANS, terapia fisica. Se il corso dura a lungo, possono essere prescritti antibiotici. La prognosi è favorevole con un trattamento tempestivo.

Durante la conversazione, ho notato una tale immodestia nel titolo della tua richiesta: "Non salutare". Parliamo di periastite. Un po' di storia!

La reazione albuminoso-sierosa o la periostite albuminosa hanno cominciato ad essere osservate molto tempo fa. E le prime descrizioni risalgono al XVII secolo. Così, Th. Brunner sottolinea che le persone che soffrono di diarrea cronica sviluppano spesso edema e sporgenze sottocutanee delle pareti anteriore e mediale dell'addome e persino dell'intera cavità addominale. E. Borée notò la presenza di gonfiore, edema e iperemia della superficie esterna delle falangi delle dita. Edema congestizio si è sviluppato anche nella zona delle palpebre. Nonostante la grande attenzione dei ricercatori a questo problema della patologia, non esiste ancora consenso sulla natura della malattia. Non esiste ancora un punto di vista generalmente accettato riguardo la diagnosi della periostalgia “albuminosa”; la diagnosi varia a seconda dei criteri utilizzati da ciascun autore.

Secondo Fokin V.N. (1972) stroma fibroso-granulomatoso con limitata infiltrazione dei suoi prodotti infiammatori e reazione allergica locale con predominanza della componente fibrinosa o sierosa dell'essudato; la membrana sottocapsulare o subfasciale gonfia sierosa è nettamente limitata.