Albuminöse Periostitis

Albuminöse Periostitis (oder seröse Periostitis, Schleimhautperiostitis) ist eine Entzündung der Knochenhaut, bei der es zu einer Ansammlung seröser oder schleimiger Flüssigkeit zwischen der Knochenhaut und dem Knochen kommt.

Diese Krankheit tritt am häufigsten bei Kindern und Jugendlichen auf. Die Ursachen für seine Entwicklung können Infektionskrankheiten (Influenza, Masern, Scharlach) sowie übermäßige körperliche Aktivität sein.

Klinische Manifestationen einer albuminösen Periostitis:

1. Knochenschmerzen, die sich bei Belastung der betroffenen Extremität verschlimmern

2. Schwellung und Verdickung des Periostes

3. Einschränkung der Gelenkbeweglichkeit aufgrund von Schmerzen

4. Erhöhte Körpertemperatur

5. Anstieg der ESR und des C-reaktiven Proteins im Blut

Die Diagnose basiert auf dem klinischen Bild und Röntgendaten, die eine ungleichmäßige Verdickung des Periosts zeigen.

Die Behandlung umfasst: Rest der betroffenen Extremität, NSAIDs, Physiotherapie. Wenn der Verlauf über einen längeren Zeitraum anhält, können Antibiotika verschrieben werden. Bei rechtzeitiger Behandlung ist die Prognose günstig.

Während des Gesprächs fiel mir eine solche Unbescheidenheit im Titel Ihrer Bitte auf: „Nicht grüßen“. Reden wir über Periostitis. Eine kleine Geschichte!

Albuminös-seröse Reaktionen oder albuminöse Periostitis wurden schon vor längerer Zeit beobachtet. Und die ersten Beschreibungen stammen aus dem 17. Jahrhundert. So weist Bruner (Th. Brunner) darauf hin, dass Menschen, die an chronischem Durchfall leiden, häufig Ödeme und subkutane Ausbuchtungen der vorderen und mittleren Bauchwände und sogar der gesamten Bauchhöhle entwickeln. E. Borée stellte das Vorhandensein von Schwellungen, Ödemen und Hyperämie an der Außenfläche der Fingerglieder fest. Auch im Augenlidbereich kam es zu einem Stauungsödem. Trotz der großen Aufmerksamkeit der Forscher für dieses pathologische Problem besteht immer noch kein Konsens über die Natur der Krankheit. Zur Diagnose der „albuminösen“ Periostalgie gibt es noch keinen allgemein akzeptierten Standpunkt; die Diagnose variiert je nach den von den einzelnen Autoren verwendeten Kriterien.

Laut Fokin V.N. (1972) faserig-granulomatöses Stroma mit begrenzter Infiltration seiner Entzündungsprodukte und einer lokalen allergischen Reaktion, wobei die fibrinöse oder seröse Komponente der Exsudation vorherrscht; Die seröse geschwollene subkapsuläre oder subfasziale Membran ist stark begrenzt.