La poliarterite nodosa (PAN), nota anche come poliarteriopatia, è una forma di malattia arteriosa sistemica causata dall'infiammazione delle pareti delle arterie. La malattia colpisce le arterie di tutto il corpo, compresa l’aorta (la grande arteria che trasporta il sangue ad altri organi). Appartiene al gruppo delle vasculiti, un gruppo di malattie che colpiscono i vasi sanguigni.
La poliarterite è considerata una malattia relativamente rara, ma rimane una delle più pericolose e gravi. I sintomi possono includere dolore, gonfiore e debolezza agli arti, nonché un aumento del rischio di complicanze a carico di vari sistemi di organi. Il trattamento di solito prevede farmaci progettati per ridurre l’infiammazione e, nei casi più gravi, può essere necessario un intervento chirurgico o un trapianto di organi.
Le cause della poliarterite nodosa non sono del tutto chiare, ma spesso la malattia è associata a infezioni, reazioni allergiche o danni al sistema immunitario. Di conseguenza, può verificarsi un restringimento delle arteriole, che porta alla loro distruzione e alla formazione di coaguli di sangue. Anche altre malattie possono causare la PAN. Questi includono cancro, herpes, sifilide, sindrome da siero, ecc.
Per questo motivo, determinare una diagnosi e un trattamento accurati sono compiti fondamentali. Questo perché la PAN può portare a gravi complicazioni e persino alla morte del paziente se il trattamento non viene iniziato tempestivamente. Per trattare la PAN vengono utilizzati vari metodi, inclusi farmaci, terapia immunosoppressiva e procedure interventistiche come l'angioplastica o lo stent. Il successo del trattamento dipende dalla corretta prescrizione