Degenerazione retinica pericentrale pigmentata

La degenerazione del pigmento retinico è una delle cause più comuni di deficit visivo nelle persone anziane. Questo difetto può verificarsi a causa di molti fattori, tra cui l'ereditarietà e i cambiamenti del corpo legati all'età. Oggi esistono molti trattamenti diversi per questo problema, a seconda della sua gravità e del grado di sviluppo.

La degenerazione del pigmento della retina (PDR) è una condizione della vista molto grave, soprattutto in età adulta. Gli esperti avvertono che i processi degenerativi nella retina portano alla comparsa di crepe al suo interno, che causano una diminuzione della vista. Questa condizione di salute è chiamata distrofia epiteliale pigmentata retinica o degenerazione pigmentaria retinica. Si verifica più spesso nelle persone anziane, ma può manifestarsi più tardi nelle persone di mezza età. Se il paziente non riceve le cure necessarie, la condizione può progredire e portare alla perdita irreversibile della vista. I medici notano che in età avanzata l'epitelio pigmentato retinico diminuisce le sue funzioni più lentamente rispetto alla giovinezza, il che complica la diagnosi dei cambiamenti. Durante questo periodo della vita, è improbabile che si possano rilevare cambiamenti importanti.

La *degenerazione retinica* è una malattia che può portare alla perdita permanente della vista. La retina è l'area più sensibile del bulbo oculare ed è responsabile della vista. In caso di malattie della retina è necessaria assistenza medica tempestiva, poiché senza un trattamento adeguato può verificarsi la cecità completa. Una di queste malattie è la degenerazione retinica pericentrale.

**Che cos'è la degenerazione retinica periferica (PRDS)?** La retina periferica è la parte della retina situata perifericamente