Sindrome dell'arteria villo anteriore

La sindrome dell'arteria coroideale anteriore è una condizione causata da un ridotto afflusso di sangue a una determinata area del cervello. Questa zona è rifornita di sangue dall'arteria villo anteriore, che nasce dall'arteria carotide interna.

La sindrome dell'arteria villo anteriore si manifesta con vari sintomi a seconda della sede e del grado di disturbo dell'afflusso di sangue. Può causare paresi o paralisi degli arti, diminuzione della sensibilità, visione offuscata, vertigini, nausea e vomito, instabilità dell'andatura, cambiamenti dello stato mentale e altri sintomi.

Spesso, la sindrome dell'arteria villosa anteriore si verifica a causa di trombosi o embolia, ovvero blocco di un vaso da parte di un coagulo di sangue o di un embolo proveniente da un'altra parte del corpo. Può anche essere causato dall'aterosclerosi, la deposizione di depositi di grasso sulle pareti dei vasi sanguigni, che porta al restringimento del lume e al flusso sanguigno compromesso.

Per diagnosticare la sindrome dell'arteria villosa anteriore vengono utilizzate varie modalità di imaging, tra cui la tomografia computerizzata (TC), la risonanza magnetica (MRI) e l'angiografia, un esame a raggi X dei vasi sanguigni utilizzando un agente di contrasto.

Il trattamento per la sindrome dell’arteria villo anteriore ha lo scopo di ripristinare il flusso sanguigno e ridurre i sintomi. Per raggiungere questo obiettivo possono essere utilizzati vari metodi, tra cui la terapia farmacologica, la chirurgia e la terapia fisica.

Nel complesso, la sindrome dell’arteria villo anteriore è una condizione relativamente rara, ma le sue conseguenze possono essere gravi e persino pericolose per la vita. Pertanto, è importante consultare un medico se compaiono sintomi sospetti che potrebbero indicare una violazione dell'afflusso di sangue al cervello.



La sindrome dell'arteria villo anteriore è una malattia congenita rara caratterizzata da una compromissione della funzione cerebrale dovuta a un flusso sanguigno insufficiente al cervello attraverso l'arteria villo anteriore. Di norma, la sindrome si manifesta nei primi giorni di vita di un bambino, il che rende difficile la diagnosi e il trattamento tempestivi di questa malattia.

Il complesso dei villi anteriori è una parte del mesencefalo contenente le parti laterale e anteriore del ganglio villoso anteriore, una formazione simpatica da cui dipende l'apporto di sangue al cervello. Dopo la nascita del cervello, il bambino imparerà eventualmente a controllare la porzione anteriore dei villi anteriori per raggiungere la piena maturazione cerebrale. A quel punto, il medico potrebbe dover controllare l’arteria villosa anteriore se la malattia si manifesta con il minimo danno al cervello.