La sindrome di Van Bogart Meehl (VBMS) è una malattia ereditaria rara che si manifesta come un'anomalia cromosomica che porta all'interruzione del funzionamento dei neuroni e delle connessioni neuromuscolari. La malattia è stata descritta per la prima volta nel 2014, ma la storia della sua comparsa risale agli anni Trenta
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