Das Van-Bogart-Meehl-Syndrom (VBMS) ist eine seltene Erbkrankheit, die sich in einer Chromosomenanomalie äußert, die zu einer Störung der Funktion von Neuronen und neuromuskulären Verbindungen führt. Die Krankheit wurde erstmals im Jahr 2014 beschrieben, die Geschichte ihres Auftretens reicht jedoch bis in die dreißiger Jahre zurück
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