Caratteristiche di crescita e sviluppo della mascella inferiore, accompagnate dalla perdita del manico
La **perdita del manico** è un'anomalia nello sviluppo della mascella inferiore e del sistema dentale, che consiste nell'assenza del completo completamento della formazione della mascella, le mascelle non sono collegate al cranio, il che porta allo spostamento della i denti, rotazione e cambiamenti nell'angolo di inclinazione della dentatura, mancanza di chiusura completa delle mascelle o denti che non si chiudono, problemi alla lingua, diminuzione delle funzioni motorie della mascella inferiore. La patologia può colpire entrambi i mascellari, quindi si parla di perdita bilaterale del manico con contemporanea eruzione completa o parziale dei denti anteriori. Se è interessato solo un lato della mascella si parla di prolasso unilaterale. La perdita della maniglia è caratterizzata da manifestazioni cliniche come la retrazione della pelle e dei tessuti molli nella zona del mento. Questa patologia può essere rilevata nei bambini e negli adulti di età superiore ai 5 anni. In alcuni casi, le braccia cadono durante la nascita di un bambino.
Cause della malattia
Le cause dell'anomalia rimangono sconosciute, non ci sono dati precisi sull'ereditarietà, tuttavia in letteratura si parla di una predisposizione genetica all'insorgenza della malattia a causa di disturbi dello sviluppo embrionale. La malattia si verifica 2 volte più spesso nei ragazzi che nelle ragazze.
Si osserva la perdita della maniglia su un lato a causa di un colpo alla radice mandibolare, processi infettivi nel sistema maxillo-facciale, difetti nella formazione dei tessuti facciali dovuti al trasferimento di geni in maturazione ricevuti da lontani antenati. Inoltre, i fattori patologici includono disturbi dello sviluppo intrauterino (malattie della donna incinta, vaccinazione impropria, esposizione a fattori tossici), parto complicato e introduzione di anticoiculum durante la gravidanza. I cambiamenti patologici possono essere innescati da malattie virali pregresse, scarsa igiene orale, debolezza muscolare e lesioni. Si noti che la malattia si osserva più spesso nei bambini piccoli, ciò è spiegato dallo scarso sviluppo del tessuto osseo e muscolare e dalle peculiarità dell'afflusso di sangue alle ossa in tenera età.