아세노쿠마롤

원산지: 폴란드
제약 그룹: 간접 항응고제

제조사: 바르샤바 제약 공장 Polfa(폴란드)
국제명: Acenocoumarol
동의어: Sinkumar
복용 형태: 4mg 정제
구성: 활성 물질 - 아세노쿠마롤.

사용 적응증: 혈전증, 혈전정맥염, 심근경색증, 심방세동 및 기타 질병의 혈전색전성 합병증의 예방 및 치료; 수술 후 혈전 색전증 합병증 예방.

금기 사항: 과민증, 출혈성 체질, 저프로트롬빈혈증, 저응고 상태, 동맥 고혈압, 악성 신생물, 당뇨병성 망막증, 육체적 피로, 비타민 K 및 C 저하증, 위장관 미란성 및 궤양성 병변, 심낭염, 신장 및/또는 간부전, 임신, 수유 .

부작용: 출혈, 피부 및 점막 출혈 - 혈뇨, 치은출혈, 점상출혈, 외상후 혈종, 흑색변, 자궁출혈, 출혈증, 출혈성 뇌졸중 탈모증, 피부 괴사, 알레르기 반응 - 발열, 피부 발진; 두통, 메스꺼움, 구토, 설사; 금단 증후군 - 혈전 위험이 증가합니다.

상호 작용: 경구 혈당강하제의 효과, 페니토인의 독성 효과, 글루코코르티코이드의 궤양 유발 효과를 강화합니다. 아세노쿠마롤의 효과는 바르비투르산염에 의해 감소되고 살리실산염에 의해 증가됩니다.

과다 복용: 정보가 없습니다.

특별 주의 사항: 가임기 여성과 노인 환자에게는 주의해서 처방하십시오. 치료는 점진적으로 중단되어 복용량을 줄이고 복용 간격을 늘립니다. 치료 기간 동안 환자의 전반적인 상태와 혈액 응고 시스템의 변화에 ​​대한 모니터링이 필요합니다.

문헌: 의약품 백과사전, 2005.