말단이형성증

Acrodispergia는 인간 결합 조직의 매우 드문 선천성 질환입니다. 이는 신체의 윗부분에 위치한 뼈의 정상적인 비율과 구조를 위반하여 나타납니다. 장애는 자궁에서 시작됩니다. 이 질병에는 발과 손의 다양한 기형, 손가락과하지의 모양 변화가 동반됩니다. 아크로 분산은 소화 시스템과 호흡 부전에도 문제를 일으킬 수 있습니다.

이 병리학은 심각한 장애이며 발의 관절과 근육의 정상적인 이동성이 부족한 것이 특징입니다. 이 질병은 심각한 합병증을 일으키고 환자의 정상적인 기능을 방해합니다. 이 질병을 유발할 수 있는 요인은 다양합니다. 원인은 유전적일 수도 있고 환경적 요인일 수도 있습니다. 그 이유에는 부상, 사고, 다양한 정도의 과부하가 포함됩니다. 이 질병을 앓고 있는 사람들은 관절통을 겪는 경우가 많으며, 이는 밤에 통증을 유발합니다. 말단분산에는 여러 가지 형태가 있습니다. 예를 들어, 대뇌 형태는 소뇌의 붕괴를 특징으로 하며 움직임이 불확실하고 느려집니다. 그들은 또한 각질 피부 병변의 형태를 구별하는데, 이 형태는 극히 드물게 발생합니다. 이는 관절 부위의 피부색 변화, 어두워지고 푸른 반점이 나타나는 것으로 나타납니다. 가장 흔히 아크로 분산은 남아에게서 발생하며, 출생 시 손발톱판의 변형이 발생하고 근육이 구부러집니다. 몸통과 팔다리의 변형은 여성에게서 가장 흔히 발생하며, 남성은 심각한 부상을 입은 후 이 질병에 더 자주 영향을 받습니다.

말단분산을 처리하기 위해 다양한 방법과 전술이 사용됩니다. 일반적으로 치료기간은 약 3년 정도 소요됩니다. 이 질병의 교정은 외과적 치료뿐만 아니라 카이로프랙틱 및 물리 치료를 포함한 치료학적으로도 수행됩니다. 수술 방법은 발과 발목 관절의 인대와 근육을 절단하는 것입니다. 이러한 조치의 결과로 관절의 이동성이 회복됩니다. 치료방법은 운동치료나 도수치료를 이용하여 근육 기능을 회복시키는 방법입니다. 심한 경우에는 전기 영동 과정이 처방됩니다. 아이들의 뼈는 뼈가 약하기 때문에