헤모글로빈뇨증 Marshevaya

3월 혈색소뇨증은 적혈구의 헤모글로빈이 파괴되어 발생하는 희귀 질환입니다. 이 상태는 소변 내 헤모글로빈이 증가하는 것이 특징이며 심각한 합병증과 심지어 사망까지 초래할 수 있습니다. 이번 글에서는 행진성 혈색소뇨증의 원인, 증상, 진단 및 치료에 대해 살펴보겠습니다.

무슨 일이야?

3월의 헤모글로빈혈증은 급성 복통, 신장 기능 장애 및 혈액 응고로 나타나는 생명을 위협하는 질병입니다. 이 용어는 약 100년 전인 1921년 독일의 생물학자 Alfred Coxius Paullius에 의해 처음 기술되어 의학 용어로 소개되었으며, 그는 이 질병을 "미오글로빈뇨증 행진(Myoglobinuria March)"이라고 불렀습니다.

헤모글로빈은 적혈구(몸 전체에 산소를 운반하는 적혈구)의 일부인 복합 물질입니다. 헤모글로빈뇨증이 있으면 강렬한 신체 활동 중에 신체가 근육 조직에 미오글로빈을 축적하여 심장 및 신장 기능이 손상될 수 있습니다. 이 질병과 관련된 증상에는 옆구리나 복부의 심한 통증, 발열, 구토, 저혈압, 빠른 심장 박동 및 혼란을 포함한 심각한 독성 징후가 포함됩니다. Marcher의 혈색소병증은 때때로 치명적일 수 있습니다.

현재 3월 혈색소뇨증을 진단하는 방법은 여러 가지가 있습니다. 그 중 주요한 것은 혈액 내 헤모글로빈과 적혈구의 양이 증가한 것을 보여주는 일반적인 혈액 검사입니다. 보다 정확한 진단을 위해서는 복강, 신장 초음파 검사 등 추가적인 검사 방법을 사용할 수 있으며,

3월 혈색소뇨증(MH 또는 MMHD)은 근육에서 발견되는 단백질인 미오글로빈 결정이 혈액에서 발견되는 드문 질병입니다. MG의 가장 흔한 증상은 근육통, 피로, 허약함입니다. 이 증후군은 1951년 Fred Cole과 George Ricker에 의해 처음 기술되었습니다. 이 이름은 1870~1871년에 독일을 통과하여 이동한 독일계 미국인 군대의 행군 행렬의 이름을 따서 명명되었습니다. 이 행사는 역사상 군산복합체를 대표하는 대규모 행진으로 여겨져 왔다. 하지만 최근까지