공감성 맥락막염

맥락막 유두종(맥락막유두종, Klippel-Trenaunay 징후).

맥락막 유두종은 두개강의 양성 형성으로 맥락막 부위에 국한된 종양 (양성)의 형태로 나타납니다. 질병의 원인은 알려져 있지 않으며 신 생물 발생의 원인도 알려져 있지 않습니다. 대부분의 경우 유두종은 유전성이고 일반적으로 가까운 혈족에서 발생하는 것으로 확인되었습니다. 양쪽 안구에서 같은 비율로 발견되지만 어떤 경우에는 유두종증이 한쪽에만 나타날 수도 있습니다. 맥락막 유두종은 일반적으로 환자의 일생 동안 크기가 증가하거나 주변 안구 구조를 압박하지 않고 존재합니다. 안구 유두종증의 증상은 다양합니다. 안구 통증, 시력 감소, 눈의 성장 형성, 메스꺼움, 구토가 있습니다. 유두종은 검사 결과와 특정 실험실 검사를 통해 인지할 수 있습니다. 맥락막유두종은 수술로 치료하며 대부분의 경우 완치는 불가능합니다. 예후도 모호하며 대부분 상태가 안정되거나 악화됩니다.

교감맥락막염**은 사골망막의 염증을 특징으로 하는 희귀 질환입니다. 이 병리는 남성이 훨씬 덜 자주 고통을 받기 때문에 젊은 여성에게서 가장 자주 발생합니다. 증상성**맥락막염은 다른 감염성 및 바이러스성 병리를 배경으로 발생합니다. 질병의 위험을 예방하려면 정기적인 검사를 받아야 하며 첫 증상이 나타나면 의사와 상담해야 합니다.

또한 쇼그렌 증후군, 결핵 및 매독과 같은 질병은 맥락막트라코마를 유발할 수 있습니다. 이 질병은 염증성 삼출물로 인해 망막 혈관이 막히는 현상을 동반합니다. 결과적으로 시력을 완전히 상실할 수 있는 심각한 질병인 망막 박리의 위험이 있습니다. 교감신경** 형태의 맥락막염은 눈 부상의 배경에 대해 발생할 수도 있습니다. 망막색소위축증 및 기타 질병은 교감맥락막염의 형태로 합병증을 유발할 수 있습니다. 이 질병에는 류마티스 관절염과 통풍이 동반될 수도 있습니다.