소아마비 바이러스는 인간에게 소아마비를 일으키는 소규모 RNA 바이러스 그룹의 구성원입니다. 이 전체 그룹은 picornavirus 그룹의 일부입니다.
폴리오바이러스는 피코르나바이러스과에 속합니다. 이들은 외부 껍질이 없는 RNA 바이러스입니다. 그들의 게놈은 단일 가닥 양성 RNA로 표시됩니다.
폴리오바이러스는 신경 세포를 감염시키고 척수와 뇌의 회백질에 대한 주요 손상을 특징으로 하는 전염병인 소아마비를 유발할 수 있습니다. 이로 인해 마비와 근육 위축이 발생합니다.
감염의 주요 원인은 아픈 사람이나 바이러스 운반자입니다. 전염은 바이러스에 오염된 가정용품, 음식, 물과의 접촉을 통해 대변-구강 경로를 통해 발생합니다.
소아마비 예방에는 위생 조치와 예방접종이 포함됩니다. 현재, 질병의 발생을 통제하기 위해 효과적인 경구용 생백신이 개발되었습니다.
폴리오바이러스 또는 폴리오바이러스는 인간에게 소아마비라고 알려진 질병을 일으키는 작은 RNA 바이러스 그룹의 구성원입니다. 폴리오바이러스는 피코르나바이러스과에 속하며, 여기에는 A형 간염 바이러스, 감기를 유발하는 라이노바이러스 등 다른 중요한 바이러스도 포함됩니다.
소아마비는 주로 인간의 신경계에 영향을 미치는 전염병입니다. 바이러스는 대변-구강 경로를 통해 전염되며, 대부분 오염된 음식과 물을 통해 전염됩니다. 바이러스는 체내에 들어온 뒤 장에서 증식한 뒤 혈액을 통해 확산돼 신경세포를 감염시킨다.
소아마비 바이러스에 감염된 대부분의 사람들은 아무런 증상도 보이지 않으며 발견되지도 않습니다. 그러나 일부 사람들은 발열, 인후통, 두통 및 구토와 같은 증상을 포함하는 가벼운 독감과 유사한 질병을 경험할 수 있습니다. 드문 경우지만, 소아마비는 진행되어 마비를 유발할 수 있으며, 이는 질병의 중증도에 따라 일시적이거나 영구적일 수 있습니다.
과거 소아마비는 운동 기능 상실, 장애 등 심각한 결과를 초래하는 널리 퍼진 질병이었습니다. 그러나 1950년대 이후 세계적인 예방접종 노력 덕분에 소아마비 발병률은 크게 감소했습니다. 현재 소아마비는 소수의 국가에서만 풍토병으로 남아 있습니다.
조나스 소크(Jonas Salk)가 개발한 소아마비 백신은 1955년에 출시되었으며 의학 역사상 가장 성공적인 백신 중 하나가 되었습니다. 이는 약화되거나 사멸된 소아마비 바이러스를 기반으로 하며 신체의 면역체계를 자극하여 감염으로부터 보호하는 항체를 생성합니다. 대규모 예방 접종 캠페인을 통해 소아마비 발병 건수가 크게 감소했으며 현재 이 질병을 근절하기 위한 노력이 진행되고 있습니다.
결론적으로, 소아마비 바이러스 또는 소아마비 바이러스는 인간에게 소아마비를 일으키는 소규모 RNA 바이러스 그룹의 구성원입니다. 그러나 효과적인 백신과 세계적인 예방접종 노력 덕분에 소아마비 발병률은 크게 감소했습니다. 예방접종은 이 바이러스와의 싸움에서 여전히 핵심 도구로 남아 있으며, 소아마비를 근절하려는 노력은 전 세계적으로 계속되고 있습니다.
소아마비 바이러스는 RNA 계열 II의 구성원인 피코플라스모이드 그룹의 구성원입니다. 이 그룹에는 장내 바이러스(예: 어린이의 Coxsackievirus), Epstein-Barr 바이러스 및 거대세포 바이러스뿐만 아니라 코로나바이러스 및 레오바이러스와 같은 병원균도 포함됩니다. 이 바이러스는 모두 RNA 운반체입니다.