맥박이 없는 질병

다카야수병으로도 알려진 무맥박병은 신체의 동맥에 영향을 미치는 희귀병입니다. 이것은 동맥벽에 염증을 일으키고 장기와 조직으로의 혈류를 감소시키는 만성 질환입니다.

무맥박병에서는 면역 체계가 동맥 조직을 공격하여 염증을 일으키고 동맥 벽이 두꺼워집니다. 이로 인해 혈류가 감소하고 궁극적으로 장기와 조직이 손상됩니다.

무맥박병의 증상에는 흉통, 두통, 쇠약, 현기증, 시력 상실, 청력 변화, 심지어 뇌졸중까지 포함될 수 있습니다. 이러한 증상은 점진적으로 나타날 수 있으므로 질병을 진단하기 어려울 수 있습니다.

무맥박병을 진단하기 위해 초음파, 자기공명영상, 혈관조영술 등 다양한 기술을 사용할 수 있습니다. 이 질병의 치료에는 면역억제제, 항염증제, 항응고제 및 기타 약물의 사용이 포함될 수 있습니다.

무맥박병 환자의 예후는 장기와 조직의 손상 정도에 따라 달라질 수 있습니다. 그러나 적시에 치료하면 대부분의 환자는 건강이 크게 개선되고 심각한 합병증의 발병을 예방할 수 있습니다.

결론적으로 무맥박병은 드물지만 건강이 좋지 않고 합병증을 유발할 수 있는 심각한 질환입니다. 이 질병이 의심된다면 의사를 만나 진단과 치료를 받는 것이 중요합니다.

펄스셀병(PPD)은 동맥경화증과 죽상동맥경화증의 한 형태로, 궁극적으로 대동맥류와 심장 괴저를 유발합니다. 유전적 소인이 입증되었습니다. 과거에는 노년층의 질병으로 여겨졌으나 이제는 발생하기도 합니다.