폐 판막 협착증 : 원인, 증상, 진단 및 치료
폐동맥 판막 협착증은 폐동맥 판막 협착증으로도 알려져 있으며 심부전, 심지어 사망까지 초래할 수 있는 심각한 질환입니다. 이번 포스팅에서는 이 질병의 원인과 증상, 진단, 치료에 대해 알아보겠습니다.
원인
폐판막 협착증은 일반적으로 임신 중에 발생하는 선천성 심장 결함입니다. 그러나 전염병, 폐암, 특정 약물 등 다른 요인으로 인해 발생할 수도 있습니다.
증상
폐동맥 판막 협착증의 증상으로는 호흡곤란, 피로, 심계항진, 현기증, 실신 등이 있습니다. 이 질환을 앓고 있는 아기는 발달 지연과 저체중 출생을 경험할 수 있습니다.
진단
폐동맥 판막 협착증을 진단하기 위해서는 심장초음파, 컴퓨터 단층촬영, 자기공명영상 등 다양한 방법이 사용됩니다. 이러한 방법을 통해 의사는 심장 상태에 대한 자세한 정보를 얻고 협착 정도를 판단할 수 있습니다.
치료
폐동맥 판막 협착증의 치료는 질병의 정도에 따라 다르며 보존적 방법과 수술적 개입이 모두 포함될 수 있습니다. 경미한 경우 의사는 심장의 부담을 줄이고 혈액 순환을 개선하는 약물을 처방할 수 있습니다. 더 심각한 경우에는 폐동맥판 치환술을 포함한 수술이 필요할 수 있습니다.
결론적으로 폐판막협착증은 시기적절한 진단과 치료가 필요한 심각한 질환이다. 이 상태가 의심되는 경우 자격을 갖춘 심장 전문의에게 진단 및 적절한 치료를 요청하십시오.
폐(폐심실) 줄기의 협착은 폐(심실) 줄기라고 불리는 심장의 아래쪽 표면을 연결하는 아치형 관의 아래쪽 부분이 좁아지는 것입니다.
병인학 심장 판막 결함의 영향을 받지 않는 상태에서 대동맥 궁의 폐심실 부분의 협착은 선천성 병리이며 폐혈관 발달 장애의 결과로 발생합니다. 대부분의 경우 협착증의 원인은 태아의 자궁 내 발달 중 폐혈관 직경의 감소입니다(폐 폐쇄증). 어떤 경우에는 병리의 원인이 결합 조직 이형성증 및 유전 증후군입니다. 또한, 폐 조직의 감염성 병변, 색전 요인(죽상종 형성에 의한 혈관 내강의 폐쇄) 및 괴사 후 변화 및 혈관 폐쇄 형태의 폐 결합 조직 손상이 형성에 참여할 수 있습니다. 병리학적 협착증. 병리학적 폐동맥 판막의 형성은 방사선 조사의 결과일 수도 있습니다. 선천성 협착증은 다음과 같이 발생할 수 있습니다.