Bactecode

Land van herkomst: Frankrijk
Pharm-Group: Gecombineerde antimicrobiële middelen

Fabrikanten: Laboratory Biogalenika (Frankrijk)
Internationale naam: Co-trimoxazol
Synoniemen: Apo-Sulfatrim, Bactoreduct, Bactrim, Bactrim forte, Berlocid, Berlocid 240, Berlocid 480, Berlocid 960, Bi-Septin, Bikotrim, Biseptol, Biseptol 480, Bisutrim, Brifeseptol, Gen-Ultrazol, Groseptol, Dvaseptol, Diseptol, Duo -Septol, Intrim, Co-trimoxazol
Doseringsvormen: filmomhulde tabletten 400 mg, filmomhulde tabletten 800 mg, orale suspensie 200 mg, filmomhulde tabletten 480 mg, filmomhulde tabletten 960 mg
Ingrediënten: Sulfamethoxazol + Trimethoprim

Gebruiksaanwijzingen:

1. Luchtweginfecties: bronchitis (acuut en chronisch, preventie van terugval), bronchiëctasie, pleuraal empyeem, longabces, longontsteking (behandeling en preventie), incl. veroorzaakt door Pneumocystis carinii bij patiënten met AIDS;
2. Urineweginfecties: urethritis, cystitis, pyelitis, pyelonefritis, prostatitis, epididymitis;
3. Infecties van het urogenitale kanaal: gonorroe, chancroid, lymfogranuloma venereum, granuloma inguinale;
4. Gastro-intestinale infecties: bacteriële diarree, shigellose, cholera (als onderdeel van combinatietherapie), buiktyfus en paratyfus (inclusief bacteriële dragerschap), cholecystitis, cholangitis, gastro-enteritis veroorzaakt door enterotoxische stammen van E.coli;
5. Infecties van de huid en weke delen: acne, furunculose, pyodermie, erysipelas, wondinfecties, abcessen van zacht weefsel;
6. Infecties van de KNO-organen: otitis media, sinusitis, laryngitis;
7. Chirurgische infecties: bloedvergiftiging, meningitis, osteomyelitis (acuut en chronisch), hersenabces, acute brucellose, Zuid-Amerikaanse blastomycose, malaria (Plasmodium falciparum), toxoplasmose en kinkhoest (als onderdeel van een complexe therapie).

Contra-indicaties:

1. Overgevoeligheid (inclusief voor sulfonamiden of trimethoprim)
2. Lever- of nierfalen
3. Bloedarmoede door B12-tekort
4. Agranulocytose, leukopenie
5. Glucose-6-fosfaatdehydrogenasedeficiëntie
6. Zwangerschap, borstvoeding
7. Leeftijd van kinderen (tot 2 maanden - voor orale toediening, tot 6 jaar - voor parenterale toediening)
8. Hyperbilirubinemie bij kinderen

Bijwerking:

1. Uit het maagdarmkanaal: dyspepsie, misselijkheid, braken, anorexia, zelden - cholestatische en necrotische hepatitis, verhoogde transaminasen en bilirubine, pseudomembraneuze enterocolitis, pancreatitis, stomatitis, glossitis.
2. Van de hematopoëtische organen: agranulocytose, aplastische anemie, trombocytopenie, hemolytische anemie, megaloblastische anemie, hypoprotrombinemie, methemoglobinemie, eosinofilie.
3. Vanuit het urinestelsel: kristallurie, nierfalen, interstitiële nefritis, verhoogd plasmacreatinine, toxische nefropathie met oligurie en anurie.
4. Allergische reacties: urticaria, huiduitslag, toxische epidermale necrolyse (syndroom van Lyell), syndroom van Stevens-Johnson, allergische myocarditis, erythema multiforme, exfoliatieve dermatitis, Quincke's oedeem, jeuk, roodheid van de sclera, verhoogde lichaamstemperatuur.
5. Overige: hyperkaliëmie, hyponatriëmie, aseptische meningitis, perifere neuritis, hoofdpijn, depressie, artralgie, spierpijn, zwakte, lichtgevoeligheid.

Interactie:

1. NSAID's, antidiabetica (sulfonylureumderivaten), difenine, indirecte anticoagulantia, thiazidediuretica en barbituraten versterken de therapeutische (en bijwerkingen) effecten.
2. Anestezin en novocaïne verminderen het effect.
3. Hexamethyleentetramine (urotropine), ascorbinezuur verhogen de kristalurie.
4. Verhoogt het effect van fenytoïne, difeni