Cystadenocarcinoom Endometrioïde: beschrijving, diagnose en behandeling
Endometrioïde cystadenocarcinoom (c. endometrioïdeum) is een zeldzame vorm van eierstokkanker die zich meestal ontwikkelt bij vrouwen tussen de 30 en 60 jaar. Dit type kanker is een van de meest agressieve en snelst verspreidende soorten eierstokkanker. Cystadenocarcinoom endometrioïde kan ook voorkomen in andere organen zoals de baarmoeder, eileiders en de buik.
De diagnose van endometrioïde cystadenocarcinoom kan moeilijk zijn omdat de symptomen niet-specifiek kunnen zijn en vergelijkbaar zijn met die van andere ziekten. Vaak is de enige manier om de aanwezigheid van deze kanker vast te stellen een biopsie, waarbij een weefselmonster wordt verwijderd voor verder onderzoek.
Behandeling voor endometrioïde cystadenocarcinoom kan chirurgische verwijdering van de tumor, chemotherapie en bestralingstherapie omvatten. Afhankelijk van het stadium van kanker en de verspreiding ervan
Cystadenoïde endomitriotic carcinoom (CEC), ook bekend als endometriumadenocarcinoom, is een vorm van kanker die ontstaat uit de epitheelcellen aan de binnenkant van de baarmoeder, evenals uit de weefsels die dit gebied omringen. Het is een zeldzame aandoening die vooral voorkomt bij vrouwen ouder dan 50 jaar, maar ook bij jongere vrouwen kan voorkomen.
Risicofactoren
De ontwikkeling van CCE wordt in verband gebracht met een breed scala aan factoren, waaronder erfelijkheid, roken, zwaarlijvigheid, diabetes en bepaalde medicijnen. De meest voorkomende oorzaken van de ontwikkeling van deze tumor zijn hormonale stoornissen en de aanwezigheid van endometriose, een ziekte waarbij baarmoederweefsel buiten de holte groeit. Het risico op het ontwikkelen van CCE neemt toe bij vrouwen die lijden aan endometa