Diagonistisch dyspraxiesyndroom

Diagnostisch dyspraxiesyndroom: definitie en begrip

Op medisch gebied is er een breed scala aan aandoeningen en syndromen die het leven van mensen kunnen beïnvloeden. Eén zo'n syndroom dat meer gedetailleerde aandacht vereist, wordt het Diagnostisch Dyspraxie Syndroom (DDS) genoemd. Deze term komt van de Griekse woorden "diagonios" (van hoek naar hoek gaan, diagonaal), "dys-" (een voorvoegsel dat "stoornis", "stoornis" betekent) en "praxis" (actie).

Diagnostisch dyspraxiesyndroom is een neurologische aandoening die de planning en uitvoering van motorische vaardigheden beïnvloedt. Mensen die aan dit syndroom lijden, hebben moeite met het organiseren en coördineren van hun bewegingen, wat kan leiden tot beperkingen in hun dagelijks leven.

De belangrijkste tekenen van diagnostisch dyspraxiesyndroom zijn verminderde motorische coördinatie, moeite met het maken van precieze bewegingen, problemen met evenwicht en ruimtelijke waarneming. Mensen met DDD kunnen moeite hebben met het uitvoeren van eenvoudige taken, zoals het dichtknopen van knoppen, schrijven, het gebruik van gereedschap of deelnemen aan sport of fysieke activiteiten.

De oorzaken van het diagnostisch dyspraxiesyndroom zijn niet helemaal duidelijk. Er wordt echter aangenomen dat het een neurofysiologische aandoening is die gepaard gaat met tekortkomingen in de ontwikkeling van bepaalde delen van de hersenen die de motorische functie en coördinatie controleren. Genetische en omgevingsfactoren kunnen ook een rol spelen bij het syndroom.

Het diagnosticeren van het diagnostisch dyspraxiesyndroom kan moeilijk zijn omdat er geen specifieke test bestaat die de aanwezigheid ervan definitief bevestigt. Artsen vertrouwen meestal op het observeren van de symptomen, de medische geschiedenis van de patiënt en het uitvoeren van verschillende tests om andere mogelijke oorzaken van symptomen uit te sluiten.

De behandeling van DDD is gericht op het verbeteren van de motorische vaardigheden en het verbeteren van de kwaliteit van leven van de patiënt. Het kan fysiotherapie, ergotherapie, logopedie en andere revalidatiemethoden omvatten. Een individuele benadering van elke patiënt en zijn behoeften is een belangrijk onderdeel van een succesvolle behandeling.

Het is belangrijk op te merken dat het diagnostisch dyspraxiesyndroom geen verstandelijke beperking is, en dat mensen met dit syndroom een ​​normaal niveau van intellectuele ontwikkeling kunnen hebben. Ze hebben vaak unieke vaardigheden en talenten op andere gebieden, zoals creativiteit, muziek of wiskunde.

Concluderend is het Diagnostisch Dyspraxie Syndroom een ​​neurologische aandoening die de motorische vaardigheden en coördinatie aantast. Mensen die aan dit syndroom lijden, hebben moeite met het maken van precieze bewegingen en kunnen problemen hebben met evenwicht en ruimtelijk inzicht. Het is belangrijk om aandacht te besteden aan de individuele behoeften van patiënten en hen passende ondersteuning en revalidatie te bieden. Het diagnostisch dyspraxiesyndroom bepaalt niet de intellectuele capaciteiten van een persoon, en elke patiënt kan zijn talenten ontwikkelen en succes behalen op andere gebieden van het leven.

Diaronisch dyspraxiesyndroom

Diatonische dyspraxiesyndroom is een genetisch bepaalde ziekte die gepaard gaat met verminderde motorische coördinatie. Deze aandoening brengt problemen met het beheersen van de spieren met zich mee en kan leiden tot problemen met evenwicht, precisie en bewegingssnelheid, evenals problemen met het onthouden en verwerken van informatie.

Het belangrijkste symptoom van het diatonische dyspraxiesyndroom is een onbalans in denken en bewegen. Dit syndroom kan zich op elke leeftijd bij een persoon manifesteren.

Diatonische dysapraxiesyndroom kan met verschillende methoden worden behandeld, zoals

Een opmerking over de diagnose van SDP, de prevalentie van de ziekte bij kinderen met aandoeningen van het bewegingsapparaat en de atypische aard van de manifestaties

In de moderne wereld is er een toename van het aantal kinderen met orthopedische pathologieën. Dit is te wijten aan verschillende ongunstige factoren, zoals de verslechtering van de milieusituatie, de verslechtering van de sociaal-economische situatie van gezinnen, een afname van de aandacht voor lichamelijke opvoeding, slechte voeding, chronische ziekten en een aantal andere factoren [1 , 2]. Ziekten van het bewegingsapparaat bij kinderen kunnen leiden tot verminderde fysieke prestaties en vermogen om te werken, verslechtering van de socialisatie, inclusief verstoring van de vorming van interpersoonlijke relaties, een verhoogd risico op invaliditeit en een verminderde levensverwachting van het kind, en kunnen ook de kwaliteit van het leven negatief beïnvloeden. leven, fysieke en mentale gezondheid van de patiënt [3–7].

Volgens modern onderzoek heeft 98% van de adolescenten met aandoeningen aan het bewegingsapparaat (MSA) een functionele beperking en de aanwezigheid van meerdere pathologieën, bijvoorbeeld ondergewicht, vertraagde mentale en seksuele ontwikkeling, verminderde concentratie, slaap, aandachtstekortstoornis, angst. , osteochondropathie, voetmisvormingen, enz. In 42,4% van de gevallen zijn er manifestaties van depressie. Complicaties leiden tot de ontwikkeling van secundaire immuundeficiëntie; virale infecties komen vaak voor. Klee