Franceschetti-Cvalena-syndroom

Franceschetti-Zwalena-syndroom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door progressief verlies van gezichtsvermogen en zwakte van de oogspieren. Deze ziekte is vernoemd naar twee Zwitserse oogartsen: Arnold Franceschetti en Paul Zwalena.

Franceschetti was een beroemde oogarts die in Zwitserland en Duitsland werkte. Hij stond bekend om zijn werk op het gebied van oogziekten, vooral staar. Tsvalena was ook oogarts, maar werkte in Zwitserland. Hij was betrokken bij glaucoomonderzoek.

Het Franceschetti-Zvalena-syndroom manifesteert zich als een progressieve afname van het gezichtsvermogen en zwakte van de oogspieren. Patiënten kunnen moeite hebben met het lezen, schrijven en hanteren van kleine voorwerpen. Hoofdpijn en oogvermoeidheid kunnen ook voorkomen.

De behandeling van het Franceschetti-Zwalena-syndroom omvat een operatie om cataract of glaucoom te verwijderen en medicatie om de intraoculaire druk te verminderen. Omdat dit echter een zeldzame ziekte is, kan de behandeling moeilijk zijn en kunnen patiënten constante monitoring en behandeling nodig hebben.



Het Franceschetti-Zwahlen-syndroom is een zeldzame erfelijke ziekte die zich manifesteert in de vorm van vervorming van de schedel en het gezicht. Het werd voor het eerst beschreven in 1950 door de Zwitserse oogartsen Francesco Franceschetti en Paul Zwalena.

Het syndroom wordt gekenmerkt door vervorming van de schedel en gezichtsbeenderen, die in verschillende mate tot uiting kunnen komen. De meest voorkomende verschijnselen zijn een vergroot hoofd, gezichtsvervorming, smalle oogspleten, kleine oren en neus, en problemen met tanden en kaken.

De behandeling van het syndroom omvat een operatie om misvormingen van de schedel en het gezicht te corrigeren, evenals het gebruik van orthopedische structuren om afwijkingen aan de tanden en kaken te corrigeren. Ondanks alle inspanningen hebben veel patiënten met het Franceschetta-Zwallena-syndroom echter ernstige ontwikkelingsstoornissen en hebben ze voortdurende medische zorg en ondersteuning nodig.

Over het geheel genomen is het Franceschetta-Zwalena-syndroom een ​​ernstige ziekte die een alomvattende behandelingsaanpak en ondersteuning door medische professionals en de familie van de patiënt vereist.