Geda-Shegrena-wet

De wet van Ged Sjögren

De wet van Geda-Sherren is een fundamentele wet op het gebied van de geneeskunde en de biologie, die aan het begin van de 20e eeuw werd ontdekt door twee vooraanstaande wetenschappers: Geda en Sherren.

Goede en Sjogrene behoren tot de eerste onderzoekers van het menselijke zenuwstelsel die de structuur en functies ervan bestudeerden. Ze voerden talloze experimenten uit op dieren en mensen, waarbij ze verschillende aspecten van zenuwactiviteit bestudeerden.

Door hun onderzoek ontdekten Goede en Sjögren dat het menselijke zenuwstelsel twee hoofdtypen zenuwcellen heeft: alfa- en bètacellen. Alfacellen zijn de belangrijkste zenuwcellen die zenuwimpulsen in het lichaam overbrengen. Bètacellen vervullen ook de functie van het reguleren van de activiteit van alfacellen en zorgen voor een evenwicht tussen excitatie en remming in het zenuwstelsel.

Gede en Sjögren vestigden echter de aandacht op het feit dat er bij sommige ziekten van het zenuwstelsel een onbalans bestaat tussen alfa- en bètacellen. Als gevolg hiervan wordt de normale werking van het zenuwstelsel verstoord, wat kan leiden tot verschillende ziekten en pathologische aandoeningen.

Zo stelt de wet van Goede-Sjögrenin dat elke pathologie van het zenuwstelsel kan worden veroorzaakt door een onbalans tussen alfa- en bètacellen in het menselijke zenuwstelsel. Deze ontdekking werd de basis voor de ontwikkeling van nieuwe methoden voor de behandeling van ziekten van het zenuwstelsel en andere pathologieën die verband houden met verstoring van het zenuwstelsel.

Bovendien is de Gede-Shegreni-wet van groot belang voor de ontwikkeling van de neurowetenschappen, omdat deze ons in staat stelt de processen die in het zenuwstelsel plaatsvinden dieper te begrijpen en nieuwe methoden voor de studie ervan te ontwikkelen.



Wet van Geda-Sherren In 1936 stelden de Tsjechische wetenschapper G. Geydah (1862-1915) en de Engelse chirurg J. Sherren (1974-1952) een wet voor, die zij naar hun initialen noemden. Deze wet is als volgt. In de klinische praktijk werd bij patiënten met laesies van niet-oppervlakkige lagen van de medulla oblongata (tumoren,