Cobidystrofie van het hoornvlies is een zeldzame erfelijke oogziekte, die alleen voorkomt bij immigranten uit Afrika en Israël. Deze afwijking leidt tot veranderingen in het weefsel van het hoornvlies. Ook bekend als corneahyperplasie of corneale melasie. Tegenwoordig zijn er verschillende vormen van ontwikkeling van de ziekte bekend: een vlek, een plaque en een gepigmenteerde laesie; als de arts de laatste optie ziet, zal hij hoogstwaarschijnlijk een zeer hoge mate van verdunning van de structuur van het oogweefsel ontdekken , het verschijnen van vouwen en scheuren. Tekenen van ziekteprogressie zijn ook te vinden op het netvlies en daaronder