Ziekte van Münchmeyer

Ziekte van Münchmeyer: een zeldzame ziekte genoemd naar de Duitse arts E. Münchmeyer, die de symptomen voor het eerst beschreef aan het einde van de 19e eeuw. Het is ook bekend als myositis ossificans progressieve multiple of ossificatie van de spieris progressief.

Deze ziekte wordt gekenmerkt door de geleidelijke vervanging van spierweefsel door botweefsel, wat leidt tot beperkte beweging in de gewrichten en vervorming van het skelet. Het begint meestal in de kindertijd of adolescentie en ontwikkelt zich langzaam maar gestaag.

Symptomen van de ziekte van Münchmeyer zijn onder meer gewrichtspijn, beperkte beweging, misvormingen van het skelet en mogelijke botsporen en sporen. Degenen die door deze ziekte zijn getroffen, kunnen moeite hebben met het uitvoeren van dagelijkse taken zoals aankleden, hygiëne en mobiliteit.

Er is nog geen remedie voor deze ziekte, maar de symptomen kunnen worden verlicht met fysiotherapie, medicijnen en een operatie. De progressie van de ziekte kan worden vertraagd met regelmatige lichamelijke activiteit en ondersteunende zorg.

De ziekte van Münchmeyer is een zeldzame ziekte en veel medische professionals zijn zich er misschien niet van bewust. Daarom is het belangrijk om naar uw arts te gaan als u onverklaarbare gewrichtspijn of beperkte bewegingsvrijheid heeft, vooral als deze in de kindertijd of adolescentie is begonnen.

Hoewel de ziekte van Münchmeyer een ongeneeslijke ziekte is, kan met behulp van de juiste diagnose en passende therapie de levenskwaliteit van de patiënt aanzienlijk worden verbeterd en kan de progressie van de ziekte worden vertraagd.

De ziekte van Münchmeyer is een zeldzame ziekte van skeletspieren, gekenmerkt door een chronisch ontstekingsproces dat leidt tot de ontwikkeling van een vervangend bindweefsellittekenproces, hyaliene of perispirale afgietsels, in de spieren. Gezien bij volwassenen. De ziekte werd voor het eerst beschreven in 1905 door de Duitse orthopedist J. Munchmayr. De ziekte begint meestal met een ontsteking van de dijspier, meestal het adductorgebied. De verspreiding van het proces vindt plaats langs de aangetaste spier, zonder duidelijke lokalisatie van de laesies. Een kenmerkend teken is pijnloze verdikking, verdichting en verkorting van de spier op de plaats van de laesie. Een stijging van de lichaamstemperatuur (37-40°C), koorts, koude rillingen en symptomen van algemene intoxicatie duiden op de ontwikkeling van systemische ontstekingen door het hele lichaam. Ook in de eerste jaren van de ziekte is er spierpijn en artralgie, zelden artritis. Ze verdwijnen na een paar jaar ziekte. In de eerste plaats vanwege de ziekte