Symptoom van Kisset

Het symptoom van Quisette of laterochesie is een aandoening waarbij er sprake is van een vernauwing van de mondopening met de vorming van diepe rimpels eromheen.

Deze reactie treedt op bij sclerodermitis. Dit is een syndroom dat gepaard gaat met reumatische processen in het lichaam, waarbij het lichaam

Het symptoom van Kusten of het symptoom van Kisette is een manifestatie van systemische sclerose en huidatrofie in de orofarynx. Dit symptoom kan duiden op ernstige schade aan het bindweefsel. Een nauwkeurige diagnose kan alleen worden gesteld na een uitgebreid onderzoek en overleg met een arts.

Het symptoom van Kisette is een vernauwing van de mond en de vorming van diepe rimpels eromheen. Deze aandoening wordt gekenmerkt door constante pijn, verergerd door praten en eten. Symptomen zoals hyperemie, zwelling en droogheid van het mondslijmvlies kunnen ook worden waargenomen.

Reden

Rimpels rond de mond (het teken van Kisette) zijn een van de meest voorkomende manifestaties van systemische sclerodermie, een van de belangrijkste symptomen van deze ziekte. Dit symptoom is een van de tekenen van het fenomeen van Raynaud, dat wil zeggen een vasculaire pathologie waarbij de haarvaten en arteriolen van de armen en benen worden aangetast. Ongeacht de oorzaak is een van de factoren van de ziekte de ontwikkeling van hypoxie in weefsels, wat een hoge stijfheid van elastische celwanden en verminderde weefselturgor veroorzaakt. Daarom is het verschijnen van rimpels rond de mond een indicator voor de vernietiging van elastische vezels in dit gebied.

Andere symptomen van sclerodermiesyndroom zijn onder meer:

- beschadiging van de oppervlakkige huidlagen van de vingers en handpalmen - verkleuring van de huid van de handen en het gezicht naar een witgrijze tint - hyperkeratose (droge, ruwe huid) - bloedingen in de hielen en schenen

De symptomen van Kisseter verschijnen mogelijk niet onmiddellijk, maar kunnen maanden of jaren na het begin van de sclerodermieziekte verschijnen.

De manifestatie van Kisseter-symptomen kan echter een signaal zijn van ernstige ziekten, zoals lipkanker, carieuze kanker en osteosarcoom, dus tekenen van de ziekte mogen niet worden genegeerd wanneer ze worden gedetecteerd.

Vanwege het feit dat de ziekte verschillende oorzaken kan hebben, bestaat een nauwkeurige diagnose niet alleen uit het identificeren van externe kenmerken, maar ook uit het bepalen van mogelijke interne veranderingen. Om de exacte oorzaak van de ziekte vast te stellen, is het noodzakelijk om contact op te nemen met een therapeut, die zal beslissen over verdere onderzoeken en een behandelingsregime zal voorschrijven dat complicaties zoals osteoporose en spierspasmen van de bovenste ledematen tot een minimum zal beperken.

Het symptoom van Kizet is een van de manifestaties van systemische sclerodermie, die wordt gekenmerkt door vernauwing van de mondopening en het verschijnen van diepe horizontale rimpels eromheen. Dit symptoom kan niet alleen optreden bij sclerodermie zelf, maar ook bij andere ziekten. Daarom is dit symptoom niet alleen specifiek voor sclerodermie, maar kan het ook bij veel andere ziekten optreden waarbij fibrose, atrofie (collageengroei) en sclerose van de huid optreden.

Symptomen van de ziekte zijn afhankelijk van het stadium en de vorm van sclerodermie, evenals van de ernst ervan. Aanvankelijk kan de ziekte asymptomatisch zijn of worden gekenmerkt door een onaangename smaak in de mond, verhoogde droogheid, zwaarte en doffe pijn in de mond. Patiënten kunnen ook regelmatig last krijgen van slopende aandoeningen van de luchtwegen, zoals bronchitis, laryngitis of sinusitis. Na verloop van tijd, naarmate de ziekte voortschrijdt, beginnen er echter ernstiger symptomen te verschijnen: verdikking van de tong en lippen, moeite met spreken, heesheid, moeite met slikken en zelfs verlies van coördinatie. Deze symptomen zijn mogelijk niet onmiddellijk merkbaar en treden op naarmate veranderingen in het vezelige weefsel zich verspreiden en voortschrijden. De behandeling van deze ziekte omvat het verminderen van ontstekingen, het elimineren van fibrose, het herstellen van weefselschade en mogelijk het aanbrengen van veranderingen in de levensstijl om het risico op complicaties te voorkomen en te verminderen. In ernstige gevallen kan een operatie nodig zijn. Het is belangrijk om te begrijpen dat niet alle symptomen van de ziekte optreden, en als u systemisch vermoedt