Centraal verlammingssyndroom (syndromum verlamming centrale lis) is een neurologische ziekte die wordt gekenmerkt door een verminderde motorische functie en houdingscontrole. De oorzaak is hersenbeschadiging in de pre- of perinatale periode.
De belangrijkste tekenen van centraal verlammingssyndroom:
-
Schending van de spiertonus - verhoogd (spasticiteit) of verlaagd (hypotonie).
-
Verlies van motorische controle en coördinatie - onwillekeurige bewegingen, tremor, ataxie.
-
Verminderde balans en houdingscontrole - neiging om te vallen, slechte houding.
-
Langzame ontwikkeling van motorische vaardigheden - vertraagd vasthouden van het hoofd, zitten, lopen.
Afhankelijk van de prevalentie van symptomen worden spastische, hyperkinetische, atactische en hypotone vormen onderscheiden. De ernst van het syndroom varieert van milde tot ernstige vormen.
De behandeling omvat medicamenteuze therapie, fysiotherapie, oefentherapie, massage, orthopedische correctie en, indien nodig, een operatie. De prognose hangt af van de ernst van de laesie en de tijdigheid van de behandeling. Met de verbetering van de therapie is het mogelijk om compensatie en aanpassing van patiënten in de samenleving te bereiken.
Centraal verlammingssyndroom is een complex van symptomen die ontstaan als gevolg van verstoring van het centrale zenuwstelsel. Het syndroom is gebaseerd op schade aan de onderste en bovenste motorneuronen of hun kernen. Symptomen van centraal paralytisch syndroom gaan gepaard met verminderde spiertonus en verminderde coördinatie van bewegingen en kunnen zich in verschillende delen van het lichaam manifesteren. De oorzaak van het centrale verlammingssyndroom kan mechanisch trauma of spierspanning, infectie, ziekten geassocieerd met bloedvaten en botten zijn.
Klinische manifestaties van het centrale verlammingssyndroom kunnen variëren van milde uitputting tot snelle weefselsterfte. De belangrijkste symptomen van het syndroom kunnen worden overwogen: kortademigheid, vermoeidheid, spierzwakte, verlaagde bloeddruk. Centraal verlammingssyndroom kan worden geïdentificeerd met behulp van functionele onderzoeken die specifiek zijn voor deze aandoening: elektromyografische gegevens, neuromusculaire testen. De patiënt merkt ook dat hij moeite heeft met lopen of bewegen. De belangrijkste oorzaak van het syndroom wordt beschouwd als de aanwezigheid van tumoren in de hersenen, wervelkolomtumoren,