Splenoom

Splenoom is een goedaardige tumor van de milt. Het is een neoplasma dat bestaat uit bind- en lymfoïde weefsel van de milt.

Splenoom is zeldzaam en wordt meestal bij toeval gediagnosticeerd tijdens onderzoek om andere redenen. De tumor kan enkelvoudig of meervoudig zijn. De grootte varieert van enkele millimeters tot gigantische tumoren die de gehele milt bezetten.

Klinische manifestaties van splenoom zijn niet-specifiek. Kleine tumoren zijn meestal asymptomatisch. Grote tumoren kunnen zich manifesteren als pijn of een gevoel van zwaarte in het linker hypochondrium, en een gevoel van vroege verzadiging tijdens het eten. Soms is er sprake van een vergroting van de milt.

De diagnose van splenoom is gebaseerd op echografie, computertomografie of magnetische resonantiebeeldvorming van de buikorganen.

Behandeling voor splenoom omvat chirurgische verwijdering van de tumor (splenectomie) als deze symptomatisch of groot is. Kleine asymptomatische splenomen behoeven geen behandeling en worden dynamisch waargenomen.

De prognose voor splenoom is gunstig. Na verwijdering van de tumor komen recidieven niet vaak voor.

Splenoom is een zeldzame ziekte die wordt gekenmerkt door de proliferatie van miltweefsel. Dit kan te wijten zijn aan verschillende factoren, zoals infectieziekten, trauma, tumoren en andere oorzaken.

Splenoom kan tot verschillende complicaties leiden, waaronder bloedingen uit de milt, infectie en zelfs de dood. De behandeling van splenoom hangt af van de oorzaak en de ernst van de ziekte. In sommige gevallen kan een operatie of chemotherapie nodig zijn.

Ondanks de ernst van de ziekte is splenoom echter vrij zeldzaam en kan het slechts bij een klein aantal patiënten worden gediagnosticeerd. Als u vermoedt dat u deze ziekte heeft, dient u daarom een ​​arts te raadplegen voor diagnose en behandeling.