Zologan

Artikel:

Land van herkomst: India
Pharm-Group: Spasmo-analgetica

Fabrikanten: Farmaceutica MJ (India)
Internationale naam: Metamizol + Pitofenon + Fenpiveriniumbromide
Synoniemen: Baralgetas, Baralgin, Berlon, Bioralgin, Bral, Bralangin, Veralgan, Maxigan, Minalgan, Nebalgan, Revalgin, Renalgan, Spazvin, Spazgan, Spazmalgin, Spazmalgon, Spasmalin, Spasmoanalgan, Spasmogard, Spaznil, Trigan, Trigan-D
Doseringsvormen: tabletten, injectie-oplossing
Samenstelling: Werkzame stof: natriummetamizol, pitofenonhydrochloride, fenpiveriniumbromide.

Gebruiksaanwijzingen:

1. pijnsyndroom als gevolg van spasmen van gladde spieren van inwendige organen (waaronder nierkoliek, leverkoliek, galkoliek, darmkoliek, dysmenorroe, galdyskinesie);
2. voor verlichting op korte termijn van pijn als gevolg van neuralgie, artralgie, ischias;
3. als aanvullend medicijn om pijn te verminderen na chirurgische ingrepen en diagnostische procedures;
4. voor de symptomatische behandeling op korte termijn van hoofdpijn, migrainepijn, myalgie (voor tabletten);
5. om verhoogde lichaamstemperatuur te verminderen tijdens verkoudheid en infectieuze-inflammatoire ziekten (voor tabletten).

Contra-indicaties:

1. ernstige leverdisfunctie;
2. ernstige nierfunctiestoornis;
3. genetische tekortkoming van glucose-6-fosfaatdehydrogenase;
4. tachyaritmie;
5. geslotenhoekglaucoom;
6. prostaathyperplasie (met klinische manifestaties);
7. remming van de hematopoëse van het beenmerg;
8. darmobstructie;
9. megacolon;
10. instorten;
11. acute porfyrie;
12. chronisch hartfalen in het stadium van decompensatie (voor oplossing voor injectie);
13. stabiele en onstabiele angina pectoris (voor oplossing voor injectie);
14. zwangerschap (eerste trimester en laatste 6 weken);
15. lactatieperiode (borstvoeding);
16. overgevoeligheid voor pyrazolonderivaten en andere componenten van het geneesmiddel.

Bijwerking:
Soms: allergische reacties (huiduitslag, jeuk, zeer zelden - anafylactische shock, urticaria), angio-oedeem. In geïsoleerde gevallen: branderig gevoel in het epigastrische gebied, droge mond, hoofdpijn. Mogelijk: duizeligheid, verlaagde bloeddruk, tachycardie, cyanose. Bij langdurig gebruik: hematopoietische stoornissen: trombocytopenie, leukopenie, agranulocytose. Als u vatbaar bent voor bronchospasme, is het mogelijk een aanval uit te lokken. In zeer zeldzame gevallen: kwaadaardig exsudatief erytheem (Stevens-Johnson-syndroom), toxische epidermale necrolyse (Lyell-syndroom). Zelden (meestal bij langdurig gebruik of wanneer voorgeschreven in hoge doses): nierfunctiestoornis (oligurie, anurie, proteïnurie, interstitiële nefritis, rode urine). Zeer zelden: verminderd zweten, accommodatieparese, moeite met urineren. Lokale reacties: infiltraten op de plaats van intramusculaire injectie.

Interactie:
Wanneer het medicijn gelijktijdig met andere niet-opioïde analgetica wordt gebruikt, wordt een wederzijdse toename van toxische effecten waargenomen. Tricyclische antidepressiva, orale anticonceptiva en allopurinol verstoren het metabolisme van natriummetamizol en verhogen de toxiciteit ervan. Barbituraten, fenylbutazon en andere inductoren van microsomale leverenzymen verzwakken het effect van natriummetamizol. Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met cyclosporine neemt het niveau van deze laatste in het bloed af. Sedativa en kalmerende middelen versterken het analgetische effect van natriummetamizol. Wanneer het geneesmiddel gelijktijdig wordt voorgeschreven met histamine H1-receptorblokkers, butyrofenonen, fenothiazinen, amantadine en kinidine, kan het m-anticholinergische effect worden versterkt. Bij gelijktijdig gebruik met ethanol wordt een wederzijdse versterking van de effecten waargenomen. Bij gelijktijdig gebruik van het medicijn met chloorpromazine of andere producten