Opprinnelsesland: USA, Schering-Plough Labo N.V. Belgia
Farma-gruppe: Legemidler med glukokortikosteroidaktivitet
Produsenter: Schering-Plough (USA), Schering-Plough Labo N.V. (Belgia)
Internasjonalt navn: Beclomethason
Synonymer: Arumet, Beklazon, Beklazon easy breathing, Beklazon Eco, Beklazon Eco Easy Breathing, Beklat, Beklodzhet 250, Beklokort, Beklomet, Beklomet nasal, Bekloforte, Bekodisk, Beconase, Beconase, Bekotide, Bekotid easy breathing, Bronchoturbinal Gnnad,
Doseringsformer: aerosoldosert 50mcg, aerosoldosert 50mcg/dose 200dz
Ingredienser: Aktiv ingrediens - Beklometason
Indikasjoner for bruk: Bronkialastma, kronisk obstruktiv lungesykdom, vasomotorisk rhinitt, tilbakevendende nesepolypose, allergisk rhinitt (sesongbetinget og permanent), juvenil revmatoid artritt, inflammatoriske tarmsykdommer, dysfoni ved systemisk lupus erythematosus hos barn, vedvarende mellomøreinflammasjon hos barn bronkopulmonal dysplasi nyfødte.
Kontraindikasjoner: Overfølsomhet, første trimester av svangerskapet, amming. Bruksbegrensninger: Systemiske infeksjoner, tuberkulose, herpetiske øyelesjoner, II og III trimester av svangerskapet.
Bivirkninger: Heshet, sår hals, bronkospastiske reaksjoner, nyseanfall, rhinoré, følelse av tørrhet og irritasjon i nesen, neseblod, atrofisk rhinitt, sårdannelse i neseslimhinnen, perforering av neseseptum, hodepine, svimmelhet, økt katoarakt. trykk, leukocytose (inkludert nøytrofil), lymfopeni, eosinopeni, manifestasjoner av hyperkortisolisme, inkl. Cushings syndrom (ved bruk av høye doser), orofaryngeal candidiasis og aspergillose, nasal candidiasis, eosinofil pneumoni, urticaria, angioødem.
Interaksjon: Øker effekten av beta-agonister, som forsterker de antiinflammatoriske egenskapene til beklometason (øker penetrasjonen i de distale bronkiene).
Overdosering: Symptomer: hypotalamus-hypofyse-binyresvikt. En midlertidig overføring til systemiske glukokortikoider og ACTH er indisert.
Spesielle instruksjoner: Kan ikke brukes til å lindre et akutt astmatisk anfall. Hvis et akutt astmaanfall utvikler seg som følge av bruk av beklometason, bør det seponeres umiddelbart. Hvis det er tegn på hypotalamus-hypofyse-binyresvikt, bør inhalasjonene fortsettes, men sørg for å overvåke nivået av basalkortisol i blodplasmaet. Den samme overvåkingen er nødvendig ved bruk av høye doser beklometason. Overføringen av pasienter med bronkial astma fra systemiske glukokortikoider til inhalerte former av beklometasondipropionat må utføres gradvis: umiddelbar seponering eller for rask dosereduksjon er uakseptabelt.
Litteratur: Encyclopedia of Medicines 2004