Dimmers sykdom er en sjelden øyesykdom som ble beskrevet av den østerrikske øyelegen Franz Dimmer på 1800-tallet. Denne sykdommen er også kjent under andre navn som Behbergers sykdom, Gahbauer-dystrofi og gitter-hornhinnedystrofi.
Dimmers sykdom er preget av dystrofiske endringer i hornhinnen i øyet, noe som fører til uklarhet og forverring av synet. Tilstanden kan være arvelig eller skyldes andre årsaker som skade eller infeksjon.
Behandling for svakere sykdom kan omfatte kirurgi for å fjerne de berørte områdene av hornhinnen, samt medisiner og andre behandlinger som kan bidra til å forbedre synet. Men siden dette er en sjelden sykdom, kan behandlingen være vanskelig og resultatene er kanskje ikke alltid tilfredsstillende.
Men å vite om dimmer sykdom og dens behandling kan hjelpe personer som er diagnostisert med den, å få best mulig behandling og forbedre livskvaliteten deres.
Dimmers sykdom: hva er denne sykdommen?
Dimer sykdom er en sjelden sykdom som påvirker hornhinnen og krever akutt behandling. Denne sykdommen er ofte forbundet med genetiske lidelser hos pasienter, og kan føre til alvorlige komplikasjoner. I denne artikkelen vil vi se nærmere på egenskapene til dimer sykdom, dens årsaker, symptomer og behandling.
Hva er dimer sykdom?
*Dimmer sykdom er en arvelig lidelse som påvirker hornhinnevevet foran på øyet.* Det er en type hornhinnedystrofi som er forårsaket av arvelige faktorer relatert til proteinkomponenter i epitelmembranen. Denne typen sykdom forårsaker
Dimmer sykdom er en sjelden oftalmisk sykdom karakterisert ved unormal utvikling av bindevev og hornhinnen. Det ble først beskrevet av den østerrikske øyelegen Ferdinand Dimmer i 1892. Senere ble syndromet oppkalt etter ham, og fikk også flere andre navn, som Biebers sykdom (også kalt «treøyesykdom» eller herpetisk encefalitt) eller Haabs sykdom. Alle indikerer lignende patologiske endringer som er beskrevet hos pasienter med svakere sykdom.
Årsakene til dimmer sykdom er fortsatt ikke helt klare. En teori er at lidelsen er arvelig