Ektrodakti

Ectrodactyly er en medfødt patologi der en person mangler en eller flere fingre eller tær. Det kan være forårsaket av ulike faktorer, som genetiske mutasjoner, infeksjoner under graviditet, eller skade eller sykdom hos moren.

Ectrodactyly kan være enten ensidig eller bilateral. I noen tilfeller kan det være assosiert med andre medfødte abnormiteter som syndaktyli (sammenslåtte sifre), polydakti (ekstra sifre) eller aplasi (manglende sifre).

Kliniske manifestasjoner av ectrodactyly kan variere avhengig av alvorlighetsgraden av sykdommen. I milde tilfeller kan det bare være en liten reduksjon i størrelsen på fingrene, mens i alvorlige tilfeller kan fingrene være helt fraværende.

Behandling for ectrodactyly kan omfatte kirurgi for å gjenopprette manglende fingre. I noen tilfeller kan hudtransplantasjon være nødvendig for å lukke såret.

Selv om ectrodactyly er en alvorlig patologi, er den ikke uhelbredelig. Tidlig oppdagelse og behandling kan bidra til å forbedre pasientenes livskvalitet og forhindre utvikling av komplikasjoner.

Ectrodactlya er en medfødt anomali karakterisert ved fravær av en eller flere fingre på lemmene. Ectrodact er ikke bare en estetisk ulempe, men kan også forårsake ubehag og smerte ved kontakt med gjenstander.

Ektroduksjon kan påvirke en eller flere fingre og tær. Det hender at en person har en fullstendig manglende falanks, som du kan se i figuren ovenfor.

Ofte, i tillegg til fraværet av phalanges, er det andre utviklingsmessige anomalier. Bein-, bein-, muskel- og huddefekter er vanlige. I de tidlige stadiene av kroppsutvikling kan et barn merke mindre utviklingsavvik. Dette kan være små riller på fingrene eller liten vekst av fingeren. I de fleste tilfeller kan avvik oppdages under barnets intrauterine utvikling. Ved diagnostisering før fødselen av fosteret kan du bruke invasive metoder som lar deg identifisere mulige problemer allerede før babyen er født.