Epileptiske sykdommer er en stor gruppe nervesystemsykdommer som inkluderer ulike typer anfall. En slik sykdom er diencefalisk epilepsi (DIE), som forårsaker nevrologiske symptomer i hjernen og er ledsaget av ulike forstyrrelser i sentralnervesystemet (CNS).
Den diencefaliske formen for epilepsi tilhører gruppen av dysepilpsykiske lidelser der et epileptisk anfall manifesterer seg i det diencefaliske området og vanligvis ikke er forbundet med hjerneskade. Dette er en alvorlig sykdom som kan føre til betydelig forstyrrelse av sentralnervesystemet, inkludert tåkesyn, bevissthetstap, økt intrakranielt trykk og anfall.
Med DIE kan diencefaliske lidelser manifestere seg i form av muskelkramper og lammelser. Denne formen for epilepsi opptrer vanligvis hos unge mennesker mellom 15 og 25 år og går som oftest over etter at pasienten blir voksen. I noen tilfeller kan alvorlighetsgraden av sykdommen og symptomene vedvare gjennom hele pasientens liv.
Diagnostisering av diencefalisk epilepsi kan være vanskelig fordi den noen ganger ligner andre typer epilepsi. I tillegg er det atypiske kliniske manifestasjoner assosiert med en kombinasjon av epileptiske symptomer og andre forstyrrelser i sentralnervesystemet. Derfor forskning
Diencefalisk epilepsi er en tilstand som oppstår når det er unormal aktivitet av nevroner i den diencefaliske regionen av hjernen. Den diencefaliske regionen er en kombinasjon av diencephalon og den bakre hypothalamus. Denne regionen er ansvarlig for å regulere det autonome nervesystemet, som kontrollerer funksjoner som hjertefrekvens, blodtrykk, respirasjon og kroppstemperatur.
Epilepsi kan være forårsaket av ulike faktorer, inkludert genetisk disposisjon, hodeskade, infeksjon, vaskulær sykdom