Hemofili A

Hemofili er en arvelig sykdom som kan vise seg på ulike måter og i ulike former. En av de vanligste typene hemofili er hemofili A, som oppstår på grunn av mangel på faktor VIII i blodet. Med denne sykdommen kan blødninger og blåmerker lett oppstå, så pasienten må hele tiden overvåke mengden av faktor VIII-nivåer i blodet og iverksette tiltak for å forhindre blødninger. Du bør også oppsøke lege ved de første tegn på sykdom. Det er viktig å huske at tidlig diagnose og behandling vil gi pasienten den mest komfortable tilværelsen gjennom hele livet.

Hemofili A kalles "ukoagulerbarhet". Dette er en arvelig sykdom og er ekstremt sjelden - forekommer hos fem per million nyfødte. Sykdommen er ikke assosiert med alderdom og død, den ligner på en alvorlig stillesittende livsstil. Med hemofili er kroppen alvorlig begrenset i sin tid for aktive aktiviteter, gåing og til og med liggende.