Intron A

Intron A: beskrivelse, bruk og bivirkninger

Intron A er et antiviralt interferonmedikament produsert av Schering-Plough i flere land, inkludert Sveits, USA og Irland. Dette stoffet er et rekombinant humant interferon alfa-2b som brukes til å behandle ulike sykdommer.

Doseringsformer av Intron A inkluderer lyofilisert pulver for tilberedning av injeksjonsløsning 3000000IU, 5000000IU og 10000000IU. Intron A brukes til å behandle ulike sykdommer, inkludert viral hepatitt B og C, nyrekreft, multippelt myelom, samt for forebygging og behandling av influensa og akutt luftveisvirusinfeksjon.

Men som mange kraftige legemidler kan Intron A forårsake bivirkninger. De vanligste bivirkningene av Intron A inkluderer sløvhet, feber, frysninger, tap av matlyst, muskelsmerter, hodepine, leddsmerter, svette, kvalme, oppkast, smaksendringer, munntørrhet, vekttap, diaré, smerter i magen, forstoppelse, flatulens, økt peristaltikk, halsbrann, leverdysfunksjon, hepatitt, svimmelhet, synsforstyrrelser, iskemisk retinopati, depresjon, døsighet, nedsatt bevissthet, nervøsitet, søvnforstyrrelser, allergiske hudreaksjoner (utslett, kløe).

Kontraindikasjoner for bruk av Intron A inkluderer overfølsomhet overfor stoffet, alvorlig hjertesykdom (inkludert en historie), akutt hjerteinfarkt, alvorlig dysfunksjon i leveren, nyrene eller det hematopoetiske systemet, epilepsi og/eller andre forstyrrelser i sentralnervesystemet. Intron A anbefales heller ikke til bruk under graviditet og amming.

Ved bruk av Intron A bør kombinasjoner med legemidler som virker på sentralnervesystemet og immundempende midler unngås. Gjennom hele behandlingsforløpet er det nødvendig å overvåke innholdet av blodceller og leverfunksjon. For å dempe bivirkninger (influensalignende symptomer) anbefales samtidig administrering av paracetamol.

Avslutningsvis er Intron A et kraftig medikament som kan være effektivt i behandling av ulike sykdommer. Før bruk er det imidlertid nødvendig å nøye vurdere indikasjonene og kontraindikasjonene, samt risikoen for bivirkninger. Behandling med Intron A bør kun utføres under tilsyn av en lege og i samsvar med alle anbefalinger for dosering og overvåking av pasientens tilstand. Hvis du har spørsmål eller bekymringer angående bruk av Intron A, vennligst kontakt legen din.