Sekundær leukodermi er en hudsykdom preget av kraftig avskalling av håndflater og fingre.
Manifestasjoner av sekundær leukemi utvikler seg langsommere enn med primær leukemi. Formidlingen er ustabil. Ved sekundær leukemi oppstår flekker under påvirkning av eksogene irriterende faktorer: friksjon, kompresjon osv. Hudskade ved sekundær leukemi er vanligvis mer uttalt enn ved primær leukemi - betydelig peeling eller alvorlig hevelse, hyperemi og blødning kan observeres. Et pityriasis-lignende utslett er typisk; Favorittlokaliseringen av utslett er hender, ansikt, nakke, sjeldnere - torso, slimhinner. Det finnes flere former for sekundær leukeodermatitt. - Litt progressiv form. Det utvikler seg sakte, det er preget av et "utvidet" kurs (omtrent to uker) og det er ingen uttalte kliniske manifestasjoner - Stasjonær form (synonym: treg, godartet). Prosessen går ikke videre eller skrider litt frem. Det er få pityriasis-lignende lesjoner, de er overfladiske på huden. Det er ingen blødning eller hyperpigmentering. Et brudd og utvikling av prosessen innover er umulig. - Ulcerøs form (utvikler seg relativt raskt). Det utvikler seg raskt proliferativt. Karakterisert av tett og gråtende infiltrasjon og iscenesatte utslett. Nikolskys symptom er positivt. Blødende sår med en tendens til å danne kolloidale arr observeres ofte. Utslettet kan lokaliseres på alle deler av kroppen, men de mest typiske lesjonene for denne formen er fingrene, tærne, brystbenet, bena og baken.