Plasmaprotrombinkonverteringsfaktor (PF4) er et protein som er involvert i blodkoagulasjonsprosessen. Det er en av koagulasjonsfaktorene som finnes i blodplasma.
PF4 består av fire underenheter kalt A1, A2, B1 og B2. Disse underenhetene binder seg til andre plasmaproteiner, som faktor V, faktor VIII og faktor XIII, og danner et kompleks kalt protein C.
Når traumer eller vevsskade oppstår, aktiveres faktor V og begynner å omdannes til aktiv faktor V. Aktiv faktor V binder seg til protein C og forårsaker omdannelsen av protrombinkomplekset til trombin. Trombin aktiverer deretter andre koagulasjonsfaktorer som fibrinogen, som omdannes til fibrin. Dette er en prosess som hjelper til med å stoppe blødninger og danner en blodpropp på skadestedet.
Men hvis PF4-nivået synker, kan det føre til nedsatt blodpropp og økt risiko for blødning. Dette kan skyldes ulike sykdommer som hemofili A, protein C-mangel, protein S-mangel og andre.
Dermed spiller plasmaprotrombinomdannelsesfaktor en viktig rolle i blodkoagulasjonsprosessen, og dens funksjonssvikt kan føre til alvorlige helsekonsekvenser.