Reopoliglucin Dry: Plasmaerstatning og avgiftningsløsning basert på dekstran
Reopoliglucin Sukhoi er et farmasøytisk legemiddel utviklet i Russland. Det tilhører gruppen av plasmaerstatnings- og avgiftningsløsninger basert på dekstran. Legemidlet produseres av Kraspharma i Russland og har det internasjonale navnet "Dextran" med en molekylvekt på rundt 35.000.
Reopoliglucin Dry er et stoff i form av en 10 % kolloidal løsning av delvis hydrolysert dekstran med en molekylvekt på 30 000 til 40 000, supplert med en isotonisk løsning av natriumklorid.
Legemidlet brukes i forskjellige patologiske tilstander ledsaget av nedsatt blodsirkulasjon i perifere kar, så vel som i sjokk. Det brukes også til avgiftning av brannskader og bukhinnebetennelse.
Til tross for effektiviteten har Reopoliglyukin Sukhoi noen kontraindikasjoner. Det anbefales ikke for trombocytopeni, nyresykdom og hjertesvikt.
Bivirkninger fra bruk av stoffet kan omfatte allergiske reaksjoner.
Det er ingen informasjon om interaksjonen mellom Reopoliglucin Sukhoi og andre legemidler. Det er heller ingen data om overdosering og spesielle instruksjoner for bruk av stoffet.
Den offisielle informasjonskilden om Reopoliglyukin Sukhoi og dens egenskaper er referanseboken "Medicines", redigert av M. A. Klyuev, utgitt i 2001.
konklusjoner
Reopoliglucin Sukhoi er en effektiv plasmaerstatnings- og avgiftningsløsning basert på dekstran. Legemidlet brukes til å behandle patologiske tilstander ledsaget av nedsatt blodsirkulasjon og, om nødvendig, avgiftning. Før du bruker Reopoliglucin Sukhoi, er det imidlertid nødvendig å ta hensyn til kontraindikasjoner og mulige bivirkninger, og også konsultere en medisinsk spesialist.