Wilkinsons sykdom: årsaker, symptomer og behandling
Wilkinsons sykdom, også kjent som lymfogranulomatose, er en sjelden sykdom i lymfesystemet som ble beskrevet av den engelske hematologen John Fraser Wilkinson i 1932. Denne sykdommen er preget av forstørrede lymfeknuter og tilhørende symptomer som feber, svette, tretthet og vekttap.
Årsakene til Wilkinsons sykdom er ikke fullt ut forstått, men det antas at det er assosiert med nedsatt funksjon av immunsystemet. Noen studier peker også på rollen til Epstein-Barr-viruset i utviklingen av denne sykdommen.
Symptomer på Wilkinsons sykdom kan variere avhengig av hvor avansert sykdommen er. I de tidlige stadiene av sykdommen kan pasienter oppleve hovne lymfeknuter i nakken, armhulene og lyskeområdet, samt generelle symptomer som tretthet og vekttap. I senere stadier av sykdommen kan mer alvorlige symptomer oppstå, som funksjonssvikt i indre organer og systemer.
Behandling for Wilkinsons sykdom avhenger av graden av progresjon av sykdommen og involverer vanligvis en kombinasjon av kjemoterapi og strålebehandling. I noen tilfeller kan en benmargstransplantasjon være nødvendig.
Selv om Wilkinsons sykdom er en alvorlig sykdom, har moderne behandlinger resultert i høye overlevelsesrater for pasienter. Tidlig oppdagelse og behandling av denne sykdommen er viktig for å øke sjansene for å bli frisk.