Benserazida (Benseravde)

A benserazida é um medicamento que previne a degradação da levodopa em dopamina fora do cérebro, inibindo a produção da enzima dopa descarboxilase. Prescrito por via oral em combinação com levodopa (por exemplo, com madopar (Madorag)); utilizado para o tratamento do parkinsonismo pós-encefalítico (parkinsonismo que se desenvolveu após a encefalite).

Possíveis efeitos colaterais ao tomar benserazida:

  1. Náuseas, vômitos, perda de apetite
  2. Movimentos involuntários
  3. Tontura em pé

A benserazida inibe a atividade da enzima dopa descarboxilase, evitando assim a conversão da levodopa em dopamina antes de chegar ao cérebro. Isso permite aumentar a concentração de levodopa que penetra no cérebro e potencializar seu efeito terapêutico no tratamento da doença de Parkinson. Um medicamento combinado contendo benserazida e levodopa é denominado madopar.



Benserazida é um medicamento usado para tratar o parkinsonismo. Previne a degradação da levodopa, um medicamento usado no tratamento da doença de Parkinson. A benserazida atua inibindo a enzima dopa descarboxilase, responsável pela degradação da levodopa.

A benserazida é prescrita por via oral junto com a levodopa, por exemplo, com Madopar. O medicamento se destina ao tratamento do parkinsonismo pós-encefalítico - parkinsonismo que se desenvolve após a encefalite.

Os possíveis efeitos colaterais do uso de benserazida podem incluir náuseas, vômitos, perda de apetite, movimentos involuntários e tonturas. No entanto, esses efeitos colaterais geralmente não são graves e desaparecem quando você para de tomar o medicamento.

No geral, a benserazida é um medicamento eficaz para o tratamento do parkinsonismo e pode ser usado em combinação com outros medicamentos para obter os melhores resultados. Porém, antes de iniciar o tratamento, você deve consultar o seu médico e seguir suas recomendações.



A benserazida é um agente antidiarrético. O medicamento foi desenvolvido para uso no parkinsonismo causado pela doença de Parkinson. Administrado por via oral.

O principal efeito da droga é suprimir a degradação da levodopa no organismo, o que evita sua rápida oxidação em dopamina e, assim,