Benseratsidi (Benseravde)

Benseratsidi on lääke, joka estää levodopan hajoamisen dopamiiniksi aivojen ulkopuolella estämällä dopadekarboksylaasientsyymin tuotantoa. Määrätty suun kautta yhdessä levodopan kanssa (esimerkiksi madoparin (Madorag) kanssa); käytetään postenkefaliittisen parkinsonismin (aivotulehduksen jälkeen kehittyneen parkinsonismin) hoitoon.

Mahdolliset sivuvaikutukset benseratsidin käytön yhteydessä:

1. Pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus
2. Tahtomat liikkeet
3. Huimaus seistessä

Benseratsidi estää dopadekarboksylaasientsyymin toimintaa ja estää siten levodopan muuttumisen dopamiiniksi ennen kuin se pääsee aivoihin. Tämän avulla voit lisätä aivoihin tunkeutuvan levodopan pitoisuutta ja parantaa sen terapeuttista vaikutusta Parkinsonin taudin hoidossa. Benseratsidia ja levodopaa sisältävä yhdistelmälääke on nimeltään madopar.

Benseratsidi on lääke, jota käytetään parkinsonismin hoitoon. Se estää levodopan, Parkinsonin taudin hoitoon käytettävän lääkkeen, hajoamisen. Benseratsidi toimii estämällä dopadekarboksylaasientsyymiä, joka on vastuussa levodopan hajoamisesta.

Benseratsidia määrätään suun kautta yhdessä levodopan kanssa, esimerkiksi Madoparin kanssa. Lääke on tarkoitettu postenkefaliittisen parkinsonismin hoitoon - parkinsonismiin, joka kehittyy enkefaliitin jälkeen.

Benseratsidin käytön mahdollisia sivuvaikutuksia voivat olla pahoinvointi, oksentelu, ruokahaluttomuus, tahattomat liikkeet ja huimaus. Nämä sivuvaikutukset eivät kuitenkaan yleensä ole vakavia ja häviävät, kun lopetat lääkkeen käytön.

Kaiken kaikkiaan benseratsidi on tehokas lääke parkinsonismin hoidossa, ja sitä voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa parhaiden tulosten saavuttamiseksi. Ennen hoidon aloittamista sinun on kuitenkin neuvoteltava lääkärisi kanssa ja noudatettava hänen suosituksiaan.

Benseratsidi on ripulilääke. Lääke on kehitetty käytettäväksi Parkinsonin taudin aiheuttaman parkinsonismin hoidossa. Annostetaan suun kautta.

Lääkkeen pääasiallinen vaikutus on estää levodopan hajoamista kehossa, mikä estää sen nopean hapettumisen dopamiiniksi ja siten