Tumor de Birch-Hirschfeld

Tumor de Birch-Hisfeld ou tumor de Birch-Hisfeld é uma doença maligna rara que afeta mulheres entre 30 e 50 anos e homens em torno de 40 anos. O tumor recebeu o nome do patologista alemão que o descreveu pela primeira vez em 1902.

O tumor de Birch-Hischeld é um tumor infiltrativo que pode ocorrer em qualquer parte do corpo, mas afeta mais frequentemente a mama, os ovários, o útero e o reto. Pode ser única ou múltipla e geralmente é acompanhada de dor, sangramento e outros sintomas.

O tratamento do tumor de Birch-Hischelda inclui a remoção cirúrgica do tumor, bem como quimioterapia e radioterapia, se necessário. O prognóstico da doença depende do estágio da doença, mas geralmente é desfavorável.

Assim, o tumor de Birch-Hischeld é uma doença rara e agressiva que requer diagnóstico e tratamento oportunos.