Clarissa

País de origem - Rússia, ICN Polypharm Rússia, Pharmstandard-Leksredstva Rússia

Pharm-Group - bloqueadores dos receptores de histamina H1

Fabricantes - AI CN Leksredstva (Rússia), AI CN Polypharm (Rússia), Pharmstandard-Leksredstva (Rússia)

Nome internacional - Loratadina

Sinônimos - Alerpriv, Vero-Loratadine, Clallergin, Clargotil, Claridol, Claritin, Clarifarm, Clarifer, Clarotadine, Lomilan, Loragexal, Loratadine, Loratadine-Hemofarm, Lorid, Tirlor, Erolin

Formas farmacêuticas - xarope 1 mg/ml, comprimidos 10 mg

Composição - Substância ativa - loratadina.

Indicações de uso - Rinite alérgica (sazonal e anual), febre do feno, conjuntivite alérgica, urticária idiopática crônica, dermatoses pruriginosas (dermatite alérgica de contato, eczema crônico), reações alérgicas a picadas de insetos, reações pseudoalérgicas a liberadores de histamina, angioedema, brônquios asma (agente auxiliar).

Contra-indicações - Hipersensibilidade, lactação, crianças menores de 2 anos. O uso durante a gravidez só é possível se o benefício esperado para a mãe superar o risco potencial para o feto e o recém-nascido.

Efeitos colaterais - Dor de cabeça, sonolência, fadiga, dificuldade de concentração, tontura, nervosismo, ansiedade, agitação (em crianças), insônia, desmaios, amnésia, depressão, hipercinesia, tremor, parestesia, hipoestesia, disfonia, visão turva, alterações no lacrimejamento, conjuntivite , blefaroespasmo, dor nos olhos e ouvidos, zumbido; boca seca, aumento do apetite, ganho de peso, anorexia, náusea, alterações na salivação, alteração do paladar, dor de dente, estomatite, vômito, gastrite, flatulência, dispepsia, prisão de ventre ou diarreia; muito raramente - icterícia, hepatite, necrose hepática; congestão nasal, espirros, nariz seco, sangramento nasal, sinusite, faringite, laringite, tosse, hemoptise, bronquite, broncoespasmo, dor no peito, infecções do trato respiratório superior, dispneia; alteração na cor da urina, vontade dolorosa de urinar, dismenorreia, menorragia, vaginite, diminuição da libido, impotência, edema; dor nas costas, artralgia, mialgia, cãibras musculares na panturrilha; hiperemia, erupção cutânea, urticária, dermatite, coceira, angioedema, muito raramente - anafilaxia; hipertensão ou hipotensão, palpitações, taquicardia, taquiarritmia supraventricular; cabelos e pele secos, sede, astenia, mal-estar, febre, calafrios, fotossensibilidade, aumento da sudorese, dor nas glândulas mamárias, ganho de peso, muito raramente - alopecia, aumento do peito, eritema multiforme.

Interação - Eritromicina e cetoconazol, cimetidina aumentam a concentração de loratadina e seu metabólito ativo no sangue. Reduz os níveis plasmáticos de eritromicina.

Superdosagem - Sintomas: dor de cabeça, sonolência, taquicardia. Tratamento: indução de vômito com xarope de ipeca, lavagem gástrica, administração de carvão ativado; terapia sintomática e de suporte.

Instruções especiais - Recomenda-se interromper o tratamento pelo menos 1 semana antes de realizar um teste cutâneo para alérgenos.

Literatura:

1. As instruções de uso do medicamento "Xarope Clarisens" foram aprovadas pelo Comitê Farmacológico do Ministério da Saúde da Federação Russa em 14 de junho de 2001.
2. As instruções de uso do medicamento "Comprimidos Clarisens" foram aprovadas pelo Comitê Farmacológico do Ministério da Saúde da Federação Russa em 14 de junho de 2001.
3. Enciclopédia de drogas